乳癌四期治療攻略 - 末期仲有冇得醫?
當醫生同我講我已經係乳癌四期/末期,我D眼淚已經再忍唔住,一諗到生命正在倒數,我條路已經唔知點走落去,究竟乳癌末期仲有冇得醫?如果冇得醫,乳癌四期存活率又係點?今次「乳癌四期治療攻略」陪你行呢段難行嘅路⋯⋯
警告
本篇內容涉及一些極度敏感的話題,可能令人不安/產生不可估計的負面情緒。如閣下不欲看有關乳癌四期的資料,或心理狀況未準備就緒,請立即離開。
圖片來源:互聯網
停一停,諗一諗,問吓自己準備好未?
歡迎你勇敢地返黎,我地一齊睇吓呢段路應該點樣行落去⋯⋯
乳癌四期治療目標
「乳癌末期仲有冇得醫?」
呢個係一條非常非常非常之難答嘅問題。
佢亦都係好多病友/家人得知乳癌四期之後嘅第一個問題。
老實講,我實在冇一個啱聽嘅答案。
「乳癌末期有得醫!」,呢個係寶藥黨/祈福黨,利用癌症病人嘅痛苦、無奈同埋絕望,去呃人嘅手法。
「乳癌末期冇得醫~」,呢個係罔顧病人/家屬感受,殘忍地摧毀他們希望嘅答法。
我只可以答:「當我地改變唔到客觀環境,就只可以改變自己心境。」
當我地嘗試將要求降低(唔再強行追求根治個病),而係將目標擺喺控制/管理個病(延長壽命)、舒緩不適、同埋撫平內心不安方面,我地仲係做得到嘅。
控制乳癌轉移
「咩叫控制乳癌轉移?」
即係喺保持生活質素嘅大前提底下,用盡所有嘅方法去殺死身體嘅乳癌細胞,希望佢唔會作惡,同佢共存。情況有如寄生蟲,明知清唔到,只希望佢生生性性,唔好吸太多營養,同佢共存,一齊生活幾耐得幾耐,就好似將活火山變成睡火山咁,希望佢盡量沉睡唔好爆。
或者你可以將佢睇成長期病患,例如糖尿病/高血壓/高血脂咁,要長期作戰咁好好管理佢。
「咁我地有咩方法可以控制/管理佢?」
除咗乳癌5寶(化療、標靶治療、抗荷爾蒙治療、電療、手術)之外,仲有兩樣野叫CDK4/6抑制劑同骨針。
1)化療:治療嘅主力(今次唔再係手術,因為已經唔係一D局部治療可以控制嘅野),都係用返第一線A針T針為主。不過如果第一線化療冇效,我地就要用第二第三第N線化療,直到醫生覺得再打落去係壞處多過好處/你唔想再打為止。你將會見到一大堆化療藥名[Gemcitabine/Carboplatin/Capecitabine(Xeloda)/Vinorelbine/Navelbine/Eribulin(Halaven)/Cyclophosphamide],詳情唔洗理,因為太深喇,寫D名比你睇係想話比你聽,A針T針之外,原來你仲有好多化療選擇可以用黎打乳癌。
2)標靶治療:雖然我以前只係成日講Herceptin一隻標靶藥,但原來同化療一樣,仲有好多新希望[Pertuzumab/T-DM1/Lapatinib(Tykerb)/Everolimus(Afinitor)]可以幫幫手。
3)抗荷爾蒙治療:除咗舊藥(Tamoxifen)同新藥(AI)之外,仲有第四代抗荷爾蒙針[Fulvestrant(Faslodex)]。另外如果後生未收經,仲可以用唔同方法去抑制卵巢(Ovarian suppression)添,例如做手術切咗卵巢去(oophorectomy)/每月打停經針[goserelin(Zoladex)]/電死卵巢(radiotherapy)。原來ER+乳癌治療有妙法(成個IKEA廣告”XXXX有妙法”咁添),唔差在唱埋佢支主題曲喇:得㗎得㗎得㗎得。
4)CDK4/6抑制劑:原來除咗HER2型乳癌有標靶藥外,而家管腔型乳癌都有荷爾蒙標靶藥,佢地就係Palbociclib(Ibrance)、Ribociclib(Kisqali)同Abemaciclib(Verzenio)。除咗可以穩住個病之外,仲可以延長壽命添。
伸延閲讀:乳癌荷爾蒙標靶藥CDK4/6抑制劑-不可不知的新希望
5)電療:只要之前未電過相同部位,就可以有咩電咩,遇神殺神、遇佛殺佛。可以電胸口、又可以電腫瘤。電骨又得,電腦又得。電腦又分成個腦電(Whole brain radiotherapy),或者局部電-電療刀(stereotactic radiosurgery)。
6)手術:今次主力變副選。主要係切侵蝕出皮膚嘅腫瘤,等皮膚唔好爛/痛/發炎。另外個別情況,例如單一地方轉移(solitary metastasis),可考慮進取D割埋佢,例如切肝/肺/腦。仲有未講如果尾龍骨轉移,搞到壓住脊髓神經(cord compression),可考慮做減壓固定手術(decompression & fixation),以防下半身癱瘓。最後如果化療乸到好難搵血管落藥,可以做個小手術去種個內置注射器入身體(port-A-cath),等吊針時唔洗拮血管舒服D。
7)骨針:有2個選擇[Zoledroic acid(Zometa)]同埋Denosumab你揀。佢地主要用黎減少因為乳癌骨轉移,而引致嘅併發症(骨痛/骨節/血鈣過高)。另外Zometa仲有研究(AZURE,ABCSG-12)顯示,對早期乳癌可能有抗乳癌作用添,包括可以減少骨轉移,什至延長壽命,不過主要係喺收經5年以上人士身上先有效。
以上全部都係有科學根據證明幫助到控制乳癌嘅療法,一口氣講咁多比你聽,只係想你知道,我地西醫雖然冇辦法根治末期乳癌,但係喺控制個病(延長壽命)方面,我地係有把握嘅,唔好咁快放棄治療!如果你未試過晒以上大部分療法,千祈唔好亂咁試其他所謂乜乜食療、自然療法、布緯食療、褐藻糖膠、人體充電、能量水、古方、古法、秘方,厚道D講就好有潛力,實際D講就係唔得嘅,刻薄D講就全部都係呃人嘅。
乳癌四期存活率
「如果控制唔到,我仲有幾耐命?」
好視乎對治療嘅反應,而家乳癌治療發展日新月異,真係好難講實。
以前寫過一篇「香港乳癌存活率-我仲有幾耐命?」,入面有個圖表可以比個初部印象你。
圖片來源:Annals of Surgical Oncology
你可以見到乳癌四期可以有好大差異,有人幾個月就走,有人幾年先走,有人甚至十年以上都仲係度。
「咁我係幾個月嗰個?幾年嗰個?定係十年以上嗰個?」
講唔實,所有野都係靠估,不過我地估得黎都有根有據,並唔係好似D財經演員呃D師奶咁講:「恆生指數低試5000點,不過如果突破到250年平均線22000點,就可以上望40000點」。
我成日諗,如果呢位財經演員可以發明/發現「唔洗經過22000點,就可以去到40000點」,諾貝爾獎仲唔係屬於佢?佢發明咗「瞬間轉移」呀!以後住高樓大廈唔洗怕電梯維修,你可以唔洗經22樓,就可以由5樓直達40樓,撐樓梯?洗乜怕。
「咁即係點估姐?有咩根?有咩據?」
係教你估之前,要約法三章:
1)估,係可以估錯。應該話成日估錯先啱,因為醫生都係睇平均數,平均數即係有一半人叻D,有一半人冇咁叻。一定估啱嗰個叫「神」,醫生只不過係「普通人」,甚至連妙手仁心裡面「好型仔嗰個/嗰隻醫生」佢都唔係/做唔到。嘩,仲程至美咁out?係,我得承認我已經好耐冇睇CCTVB。
圖片來源:<來自星星的你>截圖
有超能力型仔情深教授只會係「來自星星的」,現實中,醫生係「來自媽媽的」。
2)估,係好講經驗。醫生有經驗,易D估啱。你冇經驗,易D估錯。咁醫生D經驗點黎?由佢成日估錯而累積返黎。
清楚明白晒?OK,一齊學點估:
點估乳癌四期壽命
要估有幾耐命,我地要睇5樣野:
1)現時身體狀態(performance status):越生猛當然越好(同買海鮮差唔多),行得走得食得訓得就最理想,呢D狀態冇咁快走嘅。相反,狀態走下坡就係唔理想,即係開始覺得唔精神/冇精力,平日鍾意嘅野都唔想做,慢慢冇胃口,唔想食野,個人漸漸消瘦,之後唔想落床,沖涼大小便都唔想去/唔想郁,慢慢連呼吸基本維生既野都有困難,呢D就係轉差嘅跡象。
2)身體轉差速度(temporal change):身體走下坡,係人都知唔好。不過走下坡個速度都有助我地估計壽命。越急速,越唔好。所以希望走下坡得黎,梗係想慢慢黎/甚至保持平穩。
3)擴散咗去邊到(site of metastasis):腦轉移最差,主要因為腦有腦膜(blood-brain barrier)嘅關係,以前嘅抗癌藥物好難入腦,所以對治療嘅反應唔理想,而家有口服標靶加化療(Xeloda + lapatinib)就好DD。另外因為腦袋係掌管全身機能嘅中央系統,腦內壓力過高就會影響重要嘅維生器官,可以明明今日仲好地地,之後就差得好快。肝/肺轉移就普普通通,如果仲有得割(solitary metastasis)就好D。骨轉移就最好,因為相對生得慢,可以有幾年,甚至十年都唔出奇。
4)仲有咩治療未試(treatment):上面咁多治療都未試就好D,即係我地仲有好多皇牌喺手可以對付乳癌。如果已經試過晒大部分都係唔得,當然情況冇咁理想。
5)對治療反應(response):用完以上治療方法之後,通常都會抽血睇住個癌指數/照掃描睇反應,如果腫瘤縮小/有良好反應,條命又當然長返D。如果冇反應,唔洗我講你都知乜事。
頭兩點你自己感覺得到,第三點就你而家學咗先知,尾兩點就要靠醫生。
舒緩不適
如果喺控制乳癌方面我地已經盡晒力,但都仲係天意弄人嘅話,我地之後嘅目標就放係「舒緩不適」之上。
「其實末期乳癌會有咩不適?」
最主要/常見有2樣野:
1)痛:一講到痛,人人都好怕。痛嘅來源主要係骨轉移(骨痛),或者腫瘤侵蝕皮膚(爛咗出黎)。處理方法主要都係止痛,你可以放心,止痛藥我地有好多選擇/強度,總有一隻啱你。醫生唔會要你痛死咁殘忍嘅,呢方面包係我地身上。
2)呼吸困難:主要都係肺積水,搞到條氣唔順,透唔到氣好辛苦。我地可以放條喉仔入肺膜放清D水,之後幫你灌D藥物入去肺膜痴肺(pleurodesis),加埋聞氧氣,會舒服好多好多。
撫平內心不安
當肉體唔再受苦,但日子正在倒數,呢段路病人同家屬最痛苦嘅莫過於內心嘅遺憾、不安、同埋恐懼。
做咗咁耐醫生,見盡不同家庭面對死亡、分離,我得承認,係善終服務呢方面,我地公立醫院係做得唔好嘅,刻板嘅探病制度(「⋯⋯未到探病時間喎/探病只可以2個人入/小朋友唔入得/過咗探病時間喇⋯⋯」),官僚嘅服務態度(「⋯⋯我地做緊野,你喺出面等吓啦⋯⋯」),嘈雜擠迫嘅多人病房(「⋯⋯呢度係公立醫院,你估係私家醫院呀⋯⋯」),冇尊嚴嘅個人護理(「⋯⋯鴨咗尿片喇,唔好落地啦⋯⋯」),衝鋒車嘅善後服務(「唔好再睇喇/唔洗抹啦,夠鐘送落殮房喇」)⋯⋯
咁樣做野法,唔好話幫唔到末期病人/家屬手,其實係傷咗佢地心,我地係內疚嘅。唔係唔想做好D,我地有好多同事都仲好有heart好有火,但受制於公立醫院客觀環境嘅局限,好多時真係做唔到「去者能善終、留者能善別」呢一點。
撫平不安,並唔係隔岸觀火機械式咁講句「我明白你嘅心情」、「請節哀順變」可以做到,針唔拮到肉,始終都係唔知痛。
我地做唔到撫平不安,好彩仲有人做到⋯⋯
用愛擁抱晚晴
面對死亡,當人世間一切東西(健康/財富/成就/人際關係)瞬間失去,此刻病人最需要的是「愛」。
送別摯親,當舊日習慣徹底改變,混亂代替秩序,失去代替擁有,此刻家人最需要的是「承載傷痛的地方」。
靈實靈養院(Haven of Hope Holistic Care Centre)就是一個用愛擁抱晚晴的地方。它用心去服侍末期病人,用愛去撫平病人/家人的傷痛。
從它們的刊物-靈養院園地,我看到它美麗的地方:
在這裡,找到信任同盼望⋯⋯
在這裡,家人可以日夕陪伴⋯⋯
在這裡,與家人的親物關係得以修補⋯⋯
在這裡,生命得到尊重,剪髮、大小便、沖涼、甚至按摩,一一照顧周到⋯⋯
在這裡,病人重現歡顔,家人可找到安慰⋯⋯
在這裡,家人可在溫暖、安寧的環境下送別摯愛⋯⋯
因為愛,叫人無懼無憾地面對死亡,平安地走畢人生旅程。
因為愛,叫家人在溫暖中拭掉眼涙,在厄困中亦能活得好。
人生的最後一課:
原來放下一切,才是真正擁有⋯⋯
歌曲:愛是不保留;主唱:關心妍;作曲、作詞:盧永亨;編曲:Jim Ling;監製:劉港源
講完唔開心野,為咗氹返你開心,下次我會開一個新嘅篇章「成功戰勝乳癌的妳」,重新為妳帶來愛.乳.希望⋯⋯
終於等到你這篇,幫助我有好好的心理生理準備。多謝你!
Kay Lai,我一路都記住我對你嘅承諾,今日終於行/寫到呢一步,呢段日子,一步一步走來,就好似大家嘅抗癌路一樣,實在走得不易。
我真的很感動,我們前路還要你支持!
多謝分享!感激不盡!
請問:
乳癌三期c剛完成三年Zometa 療程,我想要求打多兩年,心理上覺得有安全感,有用嗎?
你幾多歲?收咗經未?如果收咗,收咗幾耐?
50.5歲,46歲打第一針化療時開始停經。原本食Tamoxifen,食咗一年,子宮壁有息肉及輕微出血現象,轉了食AI。
你呢個情況(未夠55歲/未自然收經夠5年),暫時研究都係話Zometa冇幫助,而且你已經打咗3年,暫時實在冇證據去支持你打多2年。
請問3年zometa療程是怎樣的?我現在打了差不多一年,每四星期一次,是否一直每四星期打下去?
要睇吓咩情況下打zometa?轉移咗定係冇轉移?幾多歲?
我今年56,已停經多年,2011年發病並轉移至L2, 一直食AI 和打標靶。
2013年尾L2骨折,現每四星期打 zometa 和標靶,已打了11針,不知跟著下來是怎樣,請賜教!
乳癌轉移用Zometa,打法係頭一年每個月打(共12針),之後每三個月打一針。
多謝回覆!
我剛剛已完成四次AC+四次TT針化療,目前接受每三星期一次Herceptin.同時間已開始服用Tamoxifen,但有水腫情況出現.醫生開了furosemide去水丸,但一停用又出現水腫.請問有另外其他藥物解決嗎?
抗癌路實在走得不易,真的很感動,一直有你支持.多謝你
去水丸有好多隻,唔止lasix(furosemide)一種。不過我諗你都係唔想靠藥物,或者可以試吓食得淡D,少D鹽份,睇吓有冇幫助。
第二樣野就係要睇吓係咪herceptin副作用,因為傷心臓係可以由水腫表現出黎。
去水丸是否不能長時間服用?我已食得很淡,基乎盡量不要鹽.但是沒有幫助.
因為herceptin 有副作用的可能性,醫院每隔三個月便做一次LV ejection fraction 檢查.報告ok
是否Tamoxifen的副作用,令我水腫.尤其腳部,腫得很.
傷心臓有甚麼問題會可能出現,可以告知我嗎?謝謝
去水丸係可以長時間服用嘅,不過要小心睇住鉀質(potassium),太高/太低都有危險。
水腫唔係Tamoxifen常見嘅副作用,不過藥書係有話間中Tamoxifen可以引致水腫。
傷心臟可以水腫,或者條氣唔順。
醫生仍然認為來自於Tamoxifen同化療後的副作用,身體要適應,慢慢下來水腫便消失.
此刻再度繼續服用furosemide去水丸,一星期然後看看如何.
你好像陰暗中的一點光,令我能夠可以好像看見出口,安心走下去.在此再次謝謝
其實做醫生的最大滿足,莫過於能夠照亮別人的生命。見到你地嘅留言,我係滿心歡喜嘅,亦都知道我嘅心機/時間係冇白費。
我唔清楚我朋友係第幾期?
佢2013年尾覺得骨痛,才發現有乳癌,佢淨係話個TUMOR好大,大到切唔到,打咗6次化療(大約2014年5月中完)跟住,2014年7月做咗電療(好似2次),現在已經正常返工,咁佢這情況是第幾期?
唔知。
非常感謝你的見解,如我轉另外一間政府醫院,會不會有不同的醫法?因我跨區。
好難講實會唔會有新睇法。不過問多個醫生攞意見,目的係希望互相補足,減少盲點出現的機會。就算睇法一致,起碼都解開自己隔離飯香的心結。橫睇掂睇,都係百利而無一害。
醫生,你好!這次想請教你的是關於一些新推出的抗賀爾蒙藥的問題,或許我先講述一下我媽媽的情況:
2005年:左邊乳癌,做切除、電療和化療,食5年抗賀爾蒙藥
2014年3月:復發,有骨和肺轉移
2014年5月至2015年5月:食Xeloda
2014年6月至現在:打骨針Zometa
2015年5月:無故嘔吐,有朝在家中突然失去知覺,懷疑有腦轉移,將做Contrast CT Scan Brain
2015年6月開始:食Letrozole2.5mg
最近知道有2隻藥,Everolimus和Palbociclib,可以加強抗賀爾蒙藥的效力,但有些問題如下:
(1) Everolimus和Palbociclib是否都可配合Letrozole一齊使用?或應配合那種抗賀爾蒙藥?
(2) 如果單獨使用Letrozole有效,再加上Everolimus或Palbociclib,是否一定更有效?反之,如果單獨使用Letrozole無效,即使加上Everolimus或Palbociclib,是否也是無效?
(3) 如果有效(不論單獨使用Letrozole或加上Everolimus、Palbociclib),有效的程度,是否可以令腫瘤縮細?
(4) Everolimus和Palbociclib比較,那隻更有效?好多幾多?
(5) 大約多久才知道有效(不論單獨使用Letrozole或加上Everolimus、Palbociclib)?
(6) 如果試用其中一隻藥(Everolimus、Palbociclib)無效,是否不用試另一隻?
(7) (A)單獨使用Letrozole、(B)Letrozole加上Everolimus、(C)Letrozole加上Palbociclib,你認為嘗試的次序怎樣才好?
(8) 請問兩隻藥(Everolimus、Palbociclib)的價錢是多少?
(9) 請問兩隻藥(Everolimus、Palbociclib)的有效(無抗藥性)可以多久?(中位數和最大數)
唔好意思,咁多問題。
2005年打什麼化療,用什麼荷爾蒙藥?
對不起,我們都沒有記錄,媽媽大約記得化療打了6針,另補充:媽媽現在67歲,這次是同邊復發,這次是HER2 negative。
Everolimus同Palbociclib係好新嘅藥,以下回覆行文之時為2015年6月,讀者小心內容有誤,尤其你係將來/幾年後回頭看呢段回覆時,藥物發展實在太快。
1)Everolimus 係撘Aromasin,Palbociclib就搭Letrozole。咁嘅配撘組合係因為研究係咁用,暫時冇人知掉轉得唔得。以下回答以呢對組合作為基礎。
2)如果單獨使用Letrozole有效,加埋Palbociclib 係咪更有效?呢個要視乎追求什麼,如果講整體存活率(overall survival)係冇分別,如果講病情唔惡化(progression free survival)係好一倍(由10個月加到去20個月)。另一方面,如果單獨使用Letrozole無效,單獨Palbociclib 有冇效冇人知,因為暫時冇人單獨用。
3)如果有效,係有可能令腫瘤縮細,不過其實唔大/唔惡化我地已經叫有效。
4)Everolimus 同Palbociclib 兩隻藥針對嘅野唔同,冇直接對頭對比。
5)四五個月度。
6)試完一隻,係可以試第二隻。
7)2015年NCCN guideline 就話C係首選,我就覺得A同C差不多,要多D證據先可以有信心咁建議C真係首選。B係冇人咁配撘。
8)Everolimus就幾萬一個月(印象中好似5-6萬),香港乳癌基金會有資助 (http://www.hkbcf.org/article.php?aid=193&cid=71&lang=chi),Palbociclib 香港未公開發售,暫時只可參加研究取得。
9)醫學上唔係咁睇/講一隻藥。
不好意思,想多問:
(1) Everolimus加Aromasin,同單獨使用Letrozole比較,你認為嘗試的次序怎樣才好?
(2) 媽媽已食了10多天的Letrozole,現在轉Everolimus加Aromasin,你建議嗎?如果現在轉藥,將來又可否轉回Letrozole?
(3) 媽媽頸部有腫瘤位置這兩天開始發熱和痕癢,請問這是Letrozole的作用嗎?這反應是正面嗎?
(4) 網上找到一些研究,比較Palbociclib加Letrozole、Placebo加Letrozole,請問甚麼是Placebo?
(5) 醫生有提過如果抗荷爾蒙藥冇效,將會用化療,想請問化療時有沒有一些自費輔助針藥?如有,大約多少錢呢?
(6) 媽媽想轉另一種骨針Denosumab,因皮下注射較方便,媽媽右手已經開始難找血管,請問你建議嗎?
(7) 請問我們可否要求公院醫生幫媽媽跟蹤癌指數嗎?如可以,應跟蹤CEA還是CA15.3呢?
1)我會揀試letrozole先,唔得先試Aromasin 加Everolimus。
2)同上。既然已經開始咗,唔會選擇呢家咁快轉。如果堅持轉藥,第時都可以轉回letrozole,最緊要話返比/提返醫生嗰時轉藥,並不是因為letrozole冇效。
3)好難講實關唔關事,不過唔係隻藥嘅副作用。
4)Placebo即係假藥(內冇藥效成份嘅),用黎呃醫生/病人,等佢地唔好心理作用影響研究客觀性。
5)問題太空泛,冇得咁樣答。
6)Denosumab好藥黎,可以轉。
7)如果佢而家係高,可以check住跟進。如果而家有癌都唔高,再check都冇用。抽就抽曬2隻。
醫生,你好! 我媽媽2015年2月確診乳癌,開始係政府打Pertuzumab+Trastuzumab, 每星期一次,打左18星期,最近再做PET scan結果係左胸縮細左,1.7cm左右,其他位置,如右胸,腋下淋巴,肝,肋骨等十幾項都寫resolved, 唯獨其中一項 Gastric antral or duodenal activity 寫住TLG%change 升左600%, 報告亦提及,worrisome for second primary tumor, 現有以下問題,希望解答,
1. 不過政府或私家醫生都無正面回應係第幾期乳癌,用我有限既英文睇返分 PET report, 我估如第一次scan,胸,腋下淋巴,肝,肋骨等都有,應該係已擴散,第四期了,對嗎?
2. 現政府醫院會繼續打標靶,但只會打Trastuzumab一隻,3星期一次,不用再打化療針,請問標靶藥係吾係可以keep往打?有無話打幾耐可以停一停?停左藥,D癌細胞係咪又會走唒出黎?
3. 原本以為打完之前18星期標靶+化療就做手術,之後再標靶+化療,但見私家醫生時,佢話其實做吾做手術,對個生存率無影響,可做可吾做,可以觀察下先,如果一發現有吾對路先再做手術都得,真係可以吾使做手術?
4. 有關於Gastric antral or duodenal activity 呢一項,政府醫生説只是可能做scan個朝空肚所以係胃酸過高,而私醫生只輕輕提及可去做內視境檢查,真的不用理會嗎?
感謝回答!
1)是第四期。
2)第四期乳癌如果標靶有效控制到,係無限打。打到失效/荷包/身體頂唔順為止。
3)除非乳房有病徴,或者其他擴散地方消失曬,先會考慮做手術。
4)唔關胃酸事,做PET scan係冇要求空肚定飽肚做。值得去做胃鏡檢查清楚胃部會唔會有其他原發腫瘤,例如GIST,因為可能有藥食。
Thank you for your reply.
媽媽61歲6月証實是四期乳癌擴散至肝臟,L5骨有小小,16/6已展開雙標靶+雙化療.
(標靶每3星期一次,已吊了2次,化療每星期一次,已吊了4次,在這療程內打了4次升白針及1支骨針)
突如期來的癌病,我們真的一無所知,直接全部看完你的心血資料,已清楚很多.
覆診見醫生3分鐘,只說好好,會幫你調較用藥分量,繼續努力,食多D嘢同做運動.
想詳細問都沒時間了,很想知道以目前的驗血指數,
A)是否已表達藥物適合媽媽?
B)是否睇住指數高,低便可以,有沒有什麼要多留意?
C)醫生從未有提及做手術,或其他方案醫治,只說按數據睇腫瘤應該已縮小好多,
他說要做完第3次療程就照PT SCAN,可能有成效就不用化療,只用標靶藥.
因在網上常看到的都說要做好多次,所以出了一些疑問.
家人有病,我們都有壓力,怕跟進得唔好,或做漏什麼對病情有所影響,我們唔想估有多久存活率,
只希望做妥當每個步驟,而藥物有所幫助減輕她的痛楚,
以下是未治療及治療後的驗血的對比
1.)ALP原來是406H 現在是 174H(正常是47-124)
2.)ALT原來是122H 現在是 51H(正常是8-45)
3.)AST原來是407H 現在是 38H(正常是15-37)
4.)AFP原來是4
5.)CA15.3 原來是38H 現在是32H(正常是31.3)
6.)CEA 原來是249H 現在是35H(正常是3)
(其他的項目全部無標註H或L)
祝願 大家身體健康
A)癌指數CEA急跌,反映出藥物效果好好,繼續就啱㗎喇。
B)除咗指數高低,自己要留意病徴/有冇唔舒服。
C)如果癌指數繼續跌,已經反映咗腫瘤繼續被消滅,可以推遲D先照PET scan。到指數穩定落黎,先照PET scan再評估當時身體情況。
做家人嘅只要盡咗力就得㗎喇,有時做漏/做錯在所難免,始終唔係醫生。你只要盡力愛媽媽,她會比沒有病更幸福,祝事事順利。
好多謝你的回覆,有你的資料參考實在幫助很多.
看到你提供參考的存活率是1997-2001的統計,隨著醫學進步,有不小藥物研發出來,有近期一點的參考數據嗎?
呢10年乳癌治療進步很大,不過暫時沒有本地更新數據。
希望係不久將來會盡快更新資料,給研制藥物者鼓舞性認定,而更重要的是要給病人最新的資訊及希望,不竟10年內醫學真的進步很多,不應原地踏步.
網上看到可用人體幹細胞治療癌症,這是真的嗎?香港有沒有例証是用這種治療嗎?可以在那裏查詢資料?化療對病人傷害大,如用幹細胞醫治成效大而又減低副作用,為什麼尚未廣範推行?
幹細胞治療(stem cell therapy)係可以治療血癌(leukaemia)或者淋巴癌(lymphoma),對乳癌係冇用嘅。
我在癌症基金會看到有項報導,還以為有新方法研發出來幫助病者,多謝你回覆.
家母是乳癌末期,做了四年研究病人,兩個月前開始常常嘔吐至今,期間跌到留院一個月,雖然未能行得返,但醫院都要她出院,她現在已不想吃、不想學行、站也站不到、連自己的名字也寫不到,也常常發脾氣和嘔吐,我們不知如何幫助她,情況也不樂觀、也不希望她入老人院,想請問如何轉介到靈養醫院,只希望她在最後不會太辛苦和平安走最後這段路!
揾主診醫生轉介。舉例如靈實靈養院,可以參考以下網址:
http://www.seniorhome.org.hk/holisticcarecentre_application
叫醫生填申請表再交返去。
醫生你好 本人三十七歲 經四次化療後已沒有月經。 背景如下
2011 全乳切除 化療4TC 無電 食荷爾蒙药
2013 近心臟淋巴一粒Pet Scan著燈 化療6FEC 後Tomo30次 食AI 加停經針 confirm BRCA1
2014 肺淋巴一粒Pet Scan著燈 抽針後為Her2
化療GCH 6針(當中H约10針)
2015 2月發現肺淋巴已resolved 但肝有三粒 後轉 TDM1 x6 可惜不合用,現在肝三粒還在, 及新發現頭骨 盤骨都有 共三處。
頭骨已用數碼刀 及 盤骨用了tomo
正在想肝怎樣處理,私家建議切肝 博一博,後用V針! 政府只能offer化療 药未諗到,想抽肝組織去決定用乜药好,但私家的教授提醒有機會刺穿腫瘤而加速擴散!
我好累想放棄 但想到家人又不能! 已沒有錢 不知應否去做切肝試一試 是否一個機會
請给意見! 感激!
其實個病一路發展都比較快,一路落藥一路出新的擴散。雖然切肝好似係放手一博,不過你叫我買,我都係買切完都控制唔到嗰病嘅多。綜觀切又有風險,金錢又係一個負擔,切完又控制唔到嘅多,比著係我我唔會去切。
我見你都仲有D藥未用過,例如pertuzumab/everolimus/palbociclib/Faslodex/eribulin,可以試一試睇吓拖唔拖到嗰病。
如果 政府offer切肝 没有了金錢考慮 又可否一試 感激回答!
我都係唔會試,主要係嗰病嘅發展話比我地聽,遠端控制根本就唔理想,切完又會係第二度走出黎。
好多謝醫生你的仔細描述,讓我對乳腺癌有了比較全面的瞭解。
我媽媽上周五(2015年8月28日)第一次去醫院拍片被直接診斷到是乳腺癌引起的肺積水以及糜爛性擴散至整個肺部。腫瘤體積超過11CM。由於母親在內地,所以現在一切都在內地醫院做診治。但是相信現在已經是末期了,我們只希望可以讓她不要太辛苦,以及儘量延長她的壽命。
可是我不明白,因為之前母親身體一直比較好,患病至今也沒有任何痛楚,只是咳嗽日益加劇,造成不能正常喘氣,國內醫生給出的兩個不同意見,胸肺科的醫生建議在化療前需要抽乾淨肺積水,但乳腺科醫生建議化療等有一定成效後肺積水會自然消融。請問在化療前是否需要抽肺積水呢?
另外因為母親未是香港居民,但家庭有條件支持她來香港私立醫院醫治,請問香港普通的私立醫院醫生比國內上海或北京的一把刀或二把刀優勢在何處呢?我是否應該考慮將母親安排到香港來醫治會比較好呢?
謝謝你的寶貴時間!
兩個建議既合理也可行,如何選擇在於呼吸有沒有困難。如果呼吸有困難,先抽水紓緩咗眼前緊急病徵,先再開始化療好一些。相反,如果呼吸沒有困難,而媽媽又抗拒抽水,可以先化療看看反應,視乎有多少肺水剩才決定抽不抽水。
至於香港還是國內醫生較好,一牽涉比較,就會引起爭拗,我傾向相信中港兩地也有好醫生。在於你嘅著眼點應放在哪一個醫生比到信心你,與及在哪裡醫治方便照顧。觀乎媽媽長居國內,我會建議你在國內找一個好的腫瘤科醫生跟進,方便家人照顧。到後期已經試過多線藥物仍未能有效控制癌細胞,才考慮來港看看有沒有更新的藥可試,始終出入口方面,香港暫時仍然有優勢。
醫生你好!我今52歳,住在英國,在2010年發現右邊乳房有腫瘤,做了腫瘤及右腋下淋巴切除手術,跟著做了6次化療及23次電療,然後食temoxifen,直到2013年12月確診轉移至肺及鎖骨的淋巴,於是一月份又做了6次化療,之後照了CT,報告說肺部黑點清了,當時很開心,醫生開了一隻口服藥給我吃。其實我的情況並不差,外表看起來跟正常人一樣,食得,行得,瞓得,還經常做運動,當時以為自己好番哂,怎料到14年12月再照CT,醫生告知癌細胞轉移到了肝臟,今年一月又做了6次化療,用的藥是Erubulin,六月中照CT,腫瘤縮小了,但八月再照,又擴大了,其中最大的有7公分x6公分,現在又在做化療中,用的是cycl……(忘記怎拼了),很辛苦!想有心理準備,到了這個地埗,還可活多久!我知醫生不是神,但我相信醫生的經驗!
說實話,你的問題我真係好唔想答。一方面怕估錯,另一方面怕令你失望,壓力感實在太大。但你上網問得,我估你都係好困擾,唔答又幫唔到你,或者我送你一件蛋糕做補償。呢件蛋糕最佳食用時間係一年,不過如果你唔記得食,之後可能仲食得不過可能變咗味。假如你想兩年之後先食,件蛋糕如果未變壞仲食得真係要感恩。
我在一月份做完了六個cycle嘅化療,之後照CT,情況有啲好轉,醫生就俾我放假,轉食exemestane,但前兩日再照,整個肝都是癌細胞,還有兩粒擴散至脊骨位置。現在等25號見主診醫生, 實在心急想知自己嘅情況,想聽聽你的意見。謝謝你!
比唔到咩實質意見你,太多不確定因素。
醫生你好!我的主診醫生已處方了用capecitabine治療,想了解多些這藥的治療效果。謝謝!
治療效果呢個命題太闊了,缺乏上文下理/之前用過咩藥/而家有邊度擴散/同咩治療效果比較等等,冇辦法解釋你聽。
我是在第個主題發問過的,再講番媽媽的情況:
右乳葉癌轉移至右腋下及遠端淋巴6粒(包括supraclavical, jugular lymph node), 以及脊骨(pet scan report指bilateral rips也有)
醫生你建議用docetaxel+herceptin+pertuzumab, 之前有在你的心血裏做過功課,但好像沒有見到docetaxel(還是我已錯亂睇錯左),想知道有關docetaxel多一點的資料,以及需否付費?
Docetaxel 即係 Taxotere,平時病友講嘅T針。詳見乳癌化療藥物 - AC針?TC針?乜黎㗎?
因為已經擴散,化療/T針唔洗錢。Herceptin亦都可以申請資助,但Pertuzumab就要自己比。
謝謝醫生!果然是我看漏了。之前看到你說四期病人如打標靶藥,如有效就是無限打,如我媽媽的情況,會否打到第幾針後,就會驗癌指數之類看成效,如癌細胞奇蹟消失了,要再打多幾針就可試停?
另外遠端淋巴的轉移(jugular, supraclavicular)應該就不能手術切除了吧,你會否建議用電療清除?
感謝醫生不勝其煩解答我的疑問!
如果有效都係無限打,雖然都可以傾吓放吓假(drug holiday)。
Jugular,supraclavicular 淋巴唔會做手術切,至於電唔電要睇吓遠端控制得好唔好。
Pertuzumab是普通化療藥還是標靶藥?只是標靶藥需無限打吧?
媽媽的乳癌是家族性的,她的三個妹妹也先後患乳癌(兩個四期,一個二期),其中一個十年前患乳癌,擴散至骨和肺,當中脊骨整條都溶了,經手術後化療,癌細胞竟然奇蹟消失了,之後沒有服口服標靶藥,至今十年了,希望將這個故事分享給所有四期的病友,樂觀的心、積極面對,只要不放棄,是有康復機會的。希望媽媽是第二個奇蹟,大家也要加油!
Pertuzumab係標靶藥。如果乳癌四期,herceptin同Pertuzumab都係無限打。
那想問醫生pertuzumab幾多錢一支?要打多少支呢?如果覺得支付不來,醫生你會建議用那種化療組合呢?明天就要見醫生,讓媽媽聽報告結果了>___<
謝謝醫生百忙中也抽時間回覆!
Pertuzumab 一針420mg 成本價要$27000,頭一次要打兩針,之後三星期一針(假設先打六週期,總共七針藥$27000 x 7,已經要 $189000),以上未計私家收費(政府當然唔洗收)。
如果支付不來,就打TTCH。
原本已經決定用醫生建議的貴藥,但剛剛覆診見醫生,公立醫院的醫生卻表示pertuzumab是要無限打的,並稱這是標靶藥,想問是否該向醫生再問清楚?其實要打7針還是無限打?謝謝,焦急中
對不起,幫你check過,研究/藥廠係建議無限打(已更正上文)。不過咁貴,一般常人應該經濟好快負擔唔黎。
謝謝醫生!千萬不要這樣說,醫生你已幫我很多了!現在有了confirm答案,不用再掙扎了,就用傳統吧!不過剛剛醫生建議paciltaxel+carboplatin+herceptin, 是否與你建議ttch不同?兩者有甚麼差別?再次謝謝醫生。
你可以當成係同一樣嘅組合,沒有分別。
好的。謝謝!
那這個組合主要副作用是甚麼?如嘔/發燒? 原諒小女子資質不好,知道醫生已經好詳細寫,但好像藥名有點不同看不太懂,以及睡不好頭腦混亂了。謝謝解答!
唔會嘔。其他自己慢慢參詳:
乳癌標靶治療 - 乳癌HER2型點樣揀?
乳癌化療副作用 - 辛唔辛苦?點處理?
還想問醫生可否同時接受荷爾蒙治療?是否一定要有荷爾蒙受體才能試呢?今天覆診醫生並無提及荷爾蒙治療⋯
要有荷爾蒙受體先可以用荷爾蒙治療。不過就算用,都係等化療完成先用,因為一齊用會相衝。
醫生,媽媽22號開始化療第一針了,感恩還沒甚麼副作用,胃口很好,體力不減,還願意聽醫生的話做運動呢!但今天她說盤骨那處陰陰痛(pet scan 指有involved sacrum and ilium area),化療藥會否令骨痛?還是化療藥未咁快見效,癌細胞在骨又生長了?
醫生建議的化療組合和一般的有分別,是paciltaxel+carboplatin+herceptin
這個副作用較少,但會否藥效也⋯⋯?會否見媽媽都擴散了,就不想太想用太進取的治療,想她舒服點?
希望是自己想太多了><
骨痛可以係本身癌細胞引致,又可以係化療同癌細胞打緊杖搞到痛。
paciltaxel+carboplatin+herceptin係其中一個標準治療,唔存在藥效的質疑。
謝謝醫生!當然不敢質疑醫生的處方!只是好奇會否因四期而選擇一些比較舒服的化療,有點palliative care的意思吧。現在明白了。
原來化療藥和癌細胞打仗也會骨痛,也比較安心了,因媽媽化療兩日後,一夜之間突然sacrum位至雙腳大腿(內外側)也陣痛,有時像神經跳動,有時像有東西「除」著似的。骶骨和雙腳變得很重很墜。
醫生你好!媽媽轉眼就完成了五針化療,照了pet scan, 原本met到整條脊骨,pelvic, iliac,bilateral ribs, 這次結果說所有骨癌細胞都resolved了!!!真的很感恩!!還剩primary tumour的右胸,頸兩粒,腋下一粒。全都明顯縮細及活躍情度減低。剛見腫瘤科醫生建議電療。星期五再和外科醫生商量。
1_想問問可否先切雙乳再電療?因醫生說乳葉癌很鬼鼠,電療怕未必能清除所有乳房癌細胞。在最初未證實擴散討論治療方案前,醫生都是說,不會是局部切,是全乳切的。
2_在政府醫院可否自資做雙乳切除?
3_如到私家醫治,大約會有哪些治療方案呢?
4_還想問媽媽何時適合服荷爾蒙藥?醫生說荷爾蒙受體一個陽性一個陰性。
(知道醫生你在公營機構工作,但因星期五就見外科了,沒時間問second opinion, 不知道醫生有沒有這方面的經驗/聽說)
謝謝醫生,媽媽患病以來的決定都全靠醫生你!有次媽媽問我:「你去問甚麼醫生?」也不知道該怎樣回答她XD 總之我就是只能相信你了。
1)可以先做手術再電療。不過手術只會做有事嗰邊,唔會雙乳切除(除非兩邊都有事)。切幾多就要同乳腺科醫生傾,大部份情況都係揀全乳切除加全淋巴切除。
2)政府醫院做手術唔洗錢。同上邊一樣,切除一邊(不是雙乳切除)。
3)私家同公立嘅治療方案理應大致相同,分別在於用錢買時間,咩都快D。
4)完咗化療就已經可以開始荷爾蒙治療。
黎緊故事可能咁發展:完埋第6針化療加標靶,之後等3至4星期身體復原後做全乳全淋巴切除,再等3至4星期傷口埋曬之後電療(胸口同頸),開始食抗荷爾蒙藥加打骨針,其間一直每三星期打一次標靶(直至身體頂唔順/荷包頂唔順/癌細胞失控為止)。
謝謝醫生!因今天覆診腫瘤科是媽媽自己去,後日外科+腫瘤科一起會面我才請到假一起去,她說醫生稱最初建議電療(她現在沒有任何痛),並稱醫生說做手術就不做電療,想問有甚麼可能性醫生會有這種建議?再說說她的pet scan report:
previous multiple mildly active mediastinal nodule, include prevascular, paratracheal, paraaortic, subaortic, subcarinal and bilateral interlobar regions, also show interval decreased in size and activity.
Previous enlarged portocaval lymph node show interval decrease in size and metabolically resolved
Previous mesenteric nodules all show interval decrease in size and activity, many are even metabolically resolved.
Previous right upper jugular node show reduction in size and metabolism, other non-specific mildly active nodes along bilateral jugular chain, bilateral submandibular, and submental regions are similar
是否即使骨轉移全部resolved, 但轉移部位仍涉及比較多地方,所以只做電療/ 全乳切除其中一樣?但要不就兩樣都不做,有痛/不適就電療;要不就積極治療,不是嗎?可能媽媽自己問得不是太清楚,有些不是太明白的地方,希望請教醫生,謝謝!
你呢個報告同你之前提供的資料有頗大出入,之前你冇提過咁多淋巴仲有野(雖然已經細咗/冇咁活躍,但同完全消失係兩碼子的事)。我會睇成全身仲有好多火種,對一D局部治療(包括手術/電療)的效果有保留。如果而家冇病徵,係有可能選擇暫時兩樣都唔做,只繼續標靶治療直至幾個月後再做PET scan去再評估,到時再算。
如果以上建議同你醫生最終建議有出入,我係會傾向相信你醫生的建議,點解自己都唔信呢?因為佢有得臨床檢查/又有新舊報告可作詳細對比,同你隔空擠牙膏式覆述比我聽實在相差得遠,差之毫釐已經繆以千里。呢度旨在展示比你睇醫生背後的邏輯理據,同埋提出一D新想法去啓發你同醫生傾,並不能取替醫生的專業建議。
謝謝醫生!完全明白了!之前第一個說法是醫生這樣告訴媽媽的。為了簡單點所以就這樣告訴你,也明白醫生對於末期病人盡量把病情輕描淡寫,可能病人會輕鬆點。我也不想她知道太多(當然她知道是末期)。anyways, thanks again!
家人確診第四期-肺轉移,現在進行化療+標靶。現在最影響生活作息是咳嗽,即使進行化療和飲咳藥水都難以減輕症狀,但主診醫生卻說有效。請問西醫有否方法可以減輕症狀,因為嚴重影響生活和睡眠質素,感謝賜教。
咳主要都係用止咳藥,有好多隻,A唔得就用B,B唔得就用C。
已經用過3只,醫生都話其中兩只已經係靚野,仲有一只就係平時門診俾開既「可樂」。如果都唔得仲有咩解救?家人既咳係伴有痰,平時復診如果係肺積水應該照得出架可?街外買又會唔會有d更有效既止咳水?
唔好意思一次過問左咁多問題,但每晚聽到家人咳到訓唔到,真係好心痛…
大概方向如下:
1)首先要排除一D可以有得改善的原因(reversible cause of cough):例如肺炎、肺勞、哮喘、最近有轉過血壓藥(ACEI)、吸入一D刺激性氣體等等⋯⋯
2)如果D咳係因為癌症引起,化療係幫到嘅,不過需時,有時要幾星期先開始見效,比D耐性。
3)可以試吓飲蜜糖,幫助到D嘅。雖然科學證據唔強,不過呢個方法既安全又簡單,可以一試。
4)止咳藥:我地一般會用一D中央生效嘅咳水(central acting opioid),例如codeine(actifed),dextromethorphan(promethazine),甚至嗎啡(morphine)。一D抗敏感藥(antihistamine),例如diphenhydramine (benadryl)。
5)可以考慮其他輔助藥物:舒張氣管嘅藥(bronchodilator) ,類固醇(dexamethasone),化啖藥(fluimucil),甚至幫助咳嘅藥(ammonia bicarbonate)。
以上寫咁多名,唔係叫你去街外買,亂用藥物係好危險嘅。只係提供一個大方向、一個基礎比你,等你同醫生可以傾得有意義、有成果一D。
家人會感受到你嘅關愛,加油!
感激不盡。
家人最近復診屢次白血球和血小板不合格,不知是否應該怪我建議其看中醫所致。但我帶其看的中醫是一些聲稱懂得避開化療相撞的中醫。結果是主診醫生說可能現用的化療和標靶藥不合適,狀況有少許轉差。現在我不敢叫其看中醫,現在應否就醫生所言轉藥,或是再觀察舊藥是否可行?
你應該與醫生坦言媽媽正服用中藥,睇吓醫生點決定。
我本身係唔信聲稱識避化療的中醫師嘅:乳癌中醫治療 - 我唔想做手術,中醫得唔得㗎?
多謝你既建議,因為我本身認為某間大學既中醫院會比較靠譜。站係一個普通人既角度,有時真係唔知究竟傾向邊種療程既比例比較好,即使參考再多既個案同分析,都係不知其解…
請問邊度有得買”palbociclib”尼隻乳癌藥?
以我所知呢一刻(2015年11月),暫時香港仲未有得買,只可以參加研究取得。
你好,想問下怎麼參加研究取得palbociclib。
去大學教學醫院睇腫瘤科,睇吓當時有冇研究啱/做緊。
我屋企人肺轉移,因為舊藥失效,醫生宜家建議用另一只藥。問題係我屋企人身體慢慢變差,又屢次白血球測試唔合格,同埋有骨痛現象,我懷疑有骨轉移。最近復診醫生亦建議電療,這是否已說明骨轉移既可能?而我屋企人久咳不止,換藥同電療是否最好選擇?(之前醫生聲稱有效之化療+標靶並未能抑制咳嗽同骨痛)
同埋有咩方法提升白血球數量以通過測試?什麼花生衣水、營養奶粉通通都有食,但病情影響胃口較差,夜晚亦因咳嗽而難以安眠,究竟有可妙法可以舒緩…
好難單憑你提供嘅資料去估計有冇骨轉移,最簡單又最直接嘅做法就係問主診醫生,佢通常跟據掃描(PET scan, Bone scan)去評估,如果你屋企人最近照都冇照,醫生都可能比唔到一個確實答案你(除非已經一早知有骨擴散)。
如果咳嗽同骨痛係源自乳癌擴散,有效之化療+標靶理應可改善不適(當然要D時間)。至於換藥同電療係咪最好選擇,如果醫生係咁單一建議(而唔係比好多方案你揀),我傾向相信醫生呢個係最佳選擇(雖然我手頭上冇客觀證據去支持醫生的建議,但另一方面我地亦都冇合理理由去懷疑醫生的建議)。
唯一有效的提升白血球數量只有升白針一途。
至於咳嗽點處理,可以參考我之前答另一位朋友的答案:
大概方向如下:
1)首先要排除一D可以有得改善的原因(reversible cause of cough):例如肺炎、肺勞、哮喘、最近有轉過血壓藥(ACEI)、吸入一D刺激性氣體等等⋯⋯
2)如果D咳係因為癌症引起,化療係幫到嘅,不過需時,有時要幾星期先開始見效,比D耐性。
3)可以試吓飲蜜糖,幫助到D嘅。雖然科學證據唔強,不過呢個方法既安全又簡單,可以一試。
4)止咳藥:我地一般會用一D中央生效嘅咳水(central acting opioid),例如codeine(actifed),dextromethorphan(promethazine),甚至嗎啡(morphine)。一D抗敏感藥(antihistamine),例如diphenhydramine (benadryl)。
5)可以考慮其他輔助藥物:舒張氣管嘅藥(bronchodilator) ,類固醇(dexamethasone),化啖藥(fluimucil),甚至幫助咳嘅藥(ammonia bicarbonate)。
警告:以上寫咁多名,唔係叫你去街外買,亂用藥物係好危險嘅。只係提供一個大方向、一個基礎比你,等你同醫生可以傾得有意義、有成果一D。
所以如果骨痛同咳嗽係癌細胞引起,除左化療同標靶,以經別無他途可以舒緩?因為醫生已經出過好多只止咳藥都毫無作用,至於止痛藥則未嘗給予。如果屋企人下次復診,應嘗試問醫生給予咩藥物去舒緩咳嗽同骨痛好?同屢次白血球不合格,應否問醫生打升白針?因為主診醫生從未建議打升白針,只是屢次提議下兩個星期再來。(屋企人不願我去陪伴,所以我唯有給予佢建議…)感謝你費神回答。
當然有其他方法舒緩,咳方面上面已經答咗你,我想信你屋企人好多都未試過。骨痛方面,可以試不同種類的止痛藥、骨針、電療等等。你屋企人連最基本嘅止痛藥都未用過,唔好咁灰心以為走頭無路,最有可能佢根本冇話過比醫生聽佢痛。你要做嘅,就係鼓勵佢有咩唔舒服,覆診時同醫生一五一十講出黎,至於用咩藥呢D技術細節,就交返比醫生去處理。
如果真係陪唔到佢睇醫生,可以試吓寫情信比佢帶去覆診,將你留意到嘅問題、你嘅擔心、你嘅疑問、甚至你嘅建議,一五一十寫比醫生知,醫生會識得處理。仲有可以寫低你嘅聯絡電話,希望醫生好心地會打比你同你交代一下情況。
多謝你既解答,我會試試你既建議。
醫生,乳癌末期,homone 受體。12年確診,肝轉移!乳房和子宫已切除! 現服食xedola ! 剛check 癌指數,又上升了。差唔多無藥。請問無藥試的情況下,一般還有多少時間餘下? 無藥可施,可再化療嗎?
難以估計。「無藥可施」與「再化療」是互相矛盾的概念。
仲有一隻最新藥可試,但講緊一個月~7萬……真係好貴……
7萬一個月,普通人點會付擔得起⋯⋯
醫生你好.我四年半前確診乳癌.已做了電療化療.用的是要自費藥物化療四針.到第三針開始敏感.第四針過敏到全身腫晒呼吸困難.之後都做完電療.現在巳覆發鎖骨上窩四期了.系三陰性.已做左手術切除.在等待化療當中.想問一下.大約會用乜葯化療.我有好多藥都藥物敏感.想知道大約等幾耐內做化療.真系好擔心今次做化療其間都已經頂唔住.擔心中?
鎖骨上窩如果同一邊本身係N3c(即第三期),不是第四期。
至於用咩化療藥,由於你已經用過化療,加上多種藥物敏感,實在唔方便網上說三道四。
至於等幾耐就視乎傷口埋未,化療前檢查做囇未。如果萬事俱備,當然越快越好。但如果妳選擇喺政府醫院化療,無可避免要面對有限資源問題,即係要等。
你好!我系張出院紙看見的(cancer of left breast-overlapping lesion stage IV(p)(T2n0m1); histology:invasive ductal carcinoma-G2: moderately differentiated(L lower neck LN metastasis)(174.8)Hepatitis, Viral B-chronic(070.32) Lymphocoele(due to chyle leak after left neck dissection)(457.8))謝謝你可以講給我聽。
我照譯比你聽其實對你冇意思的,你有冇實在D嘅問題想問?
還想請問是不是末期?
報告係咁寫。
謝謝你
您好,癌擴散到4處骨,打第一次AC針發燒入院,第二支醫生減藥,第三支因白血球指數低,我要求打升白針?為什麼减藥唔打升白針,醫生話只可舒緩不可根治,是不是叫我等死?這樣落去,D藥力夠不夠?病情會更嚴重。
另外請問可否用電療代替骨針?骨針要成四千幾元一個月?
白血球指數只係反映身體狀況嘅其中一個指標,如果醫生覺得病人身體狀況承受唔到,係會選擇減藥,而唔係反射式白血球低就打升白針。
只可舒緩不可根治,呢個係命運的無奈,唔鼓勵用「去等死」呢D負面角度去看事物。
電療不能替代骨針,兩樣唔同嘅野。Denosumab三千幾,Zometa二千幾一針。
謝謝你的專業解答,如果骨有癌细胞,是否用電療控制? 定化療的藥可以控制?既然AC負荷唔到,可否用第二隻藥?我好擔心
化療減藥,會不會無用?控制唔到癌细胞繼續擴散?與其是這樣,是不是不需要做化療?
骨有癌細胞,其中一個控制方法係電療,不過詳細要睇咩位置,同埋有幾多地方受影響,先決定電唔電。
化療亦可控制骨擴散。
如果AC負荷唔到,可以試第二隻藥。
化療減藥,功效係會冇咁好,不過你而家身體係頂唔順麻,冇得格硬黎嘅。做唔足,唔等如不需做。考試考唔到100分,唔等如「不如唔考」。
明白,好多謝仁醫的建議,我的心仍一點希望,你是我們的精神支柱, T5 vertebral body (suv max 4.7), upper sacrum 5.6 , right public bone 8.6, left proximal femur 5.7 , 我問醫生,只做化療6針,是不是要爭取做電療?不好意思,我有咁多問題,因我想長命D看小朋友。
有冇邊度骨特別痛?甚至訓唔到。
仁醫,只有尾龍骨近盤骨位置隱隱作痛,胸口有時痛,未有痛到瞓唔到,這些部位可否電療?之後打骨針?麻煩晒。
如果只係隱隱作痛,可以忍下手唔電住留返張牌係手,寧願第時好頂唔順先電,因為同一位置唔可以電兩次。
Million Thanks, 無言感激
又是我,看電療大解構,說傳統電療要25次?和2次有分別?唔明?不好意思?醫生說,擴散不可根治,只有舒緩,無叫做電療,我問3期的病友,第三針化療已安排電療,比較積極去根治,其實我地更加要控制再擴散而延長壽命。
什麼「25次?和2次有分別?」?
第三期乳癌,起碼都打6至8針化療,係唔會化療第三針就安排電療,好多時道聽途說,差之毫釐謬之千里。
你好,之前請教過你。家人肺轉移因屢次白血球/血小板不達標,已經近個半月沒有接受任何治療。近兩星期已懷疑有骨和肝的轉移,因持續的骨痛和腹部有硬塊,加上嚴重的疲累感和氣喘,相信惡化得很嚴重。但覆診驗血還要等多4日,換藥更不知待到何時,假若萬一再次驗血不及格/不能即時換藥,可以怎辦?我對於主診醫生的屢次拖延實在有點氣憤,還望可以指點指點,這幾天我可以做些什麼令家人好過一點,直到用新藥?
先放下負面情緒,對你及家人的治療不但止沒有幫助,甚至有負面影響。我相信沒有醫生會故意拖延的,最有可能真係身體頂唔順。如果4日後都仲係唔合格,可以同醫生傾吓有冇一D溫和D嘅治療啱屋企人(例如荷爾蒙治療),始終有治療總好過乾等身體承受不了的化療。這幾日其實沒什麼可做,只可以讓你的愛充滿家人每一刻。
直到今日,醫生還是不肯用任何藥物,只係話可能骨髓俾癌細胞入侵而影響造血,安排左個骨髓檢查。但家人既身體日漸轉差,只怕難而堅持到佢係用藥既時候,咁樣治療真係無問題?同埋家人腹中的腫瘤(相信是肝轉移了)已長得十分龐大,令其感到十分不適,有沒有方法可以治療?
你心裏對現有治療安排有咁大個問號,其實最好去搵多個腫瘤科醫生比意見,睇吓有冇野甩漏。
完成5針AC針,本月初第6針醫生說不需要做,要吃T字頭的荷爾蒙藥,每月打D字骨針,之前已打2針,吃钙劑,再做Pet CT scan,骨的Suvmax 指數減半至约2.9,但新發現C7 和right 9th rib,约2, right cortical cysts的1.5×1.3cm, size 沒有減少,醫生會不會叫我再做番化療?是不是嚴重返唔到工?
PET scan有新擴散,即係控制得未夠理想,醫生會平衡好處唔好處再建議洗唔洗繼續化療(例如轉Taxane)。至於返唔返到工,就好多變數答你唔到。
請問Physiological FDG uptake 是什麼意思?
發光程度,你可以睇成癌細胞活躍度。
化療5針後做Pet Scan, 報告寫There is physiological FDG uptake by gastrointestinal tract, 是不是擴散到腸? 因做完化療,仍有2處新的骨擴散,醫生話不做化療,盡量舒緩為主,只吃賀爾蒙藥,有可作用?可以消滅癌细胞?其實腎上線這粒,時常都痛,醫生話唔攪,政府醫院對四期病人,盡量限資源,解釋因無得根治,所以存活率低
Physiological FDG uptake 即係正常的發光,不是擴散到腸。
食抗賀爾蒙藥的目的係用另一個方法/方向去拖住個病,化療始終有一日要停。
雖然政府醫院資源係有限,不過醫生醫人從來沒有因為資源問題而影響專業決定。只要係你有需要的,如果政府提供唔到,我相信會叫你自費/去私家做。
醫生,想問公立醫院自費tykerb要幾錢?
另外還想問問,媽媽四期乳癌擴散至遠處淋巴及骨,化療後反應良好,公院醫生建議手術切除,做了全乳及淋巴切除,報告表示有殘餘癌細胞,但醫生冇再解釋,全乳切除應該不會有殘留癌細胞在乳房組織吧?應該是殘留在淋巴?淋巴遠端轉移,即使手術切除,有殘餘也正常是吧?怕是完成化療後癌又不受控,又活躍了。
其實不知道4期乳癌,還做手術是否一正確決定,既然是醫生建議的,又不敢拒絕⋯怕替媽媽做了錯誤決定,抹殺了她的一個生存希望。唉!
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殘餘癌細胞指割咗出黎(已離開身體)的乳腺/淋巴組織仲有癌細胞,即係化療標靶雖然反應良好,但始終未能完全殲滅癌細胞。
既然已經係跟醫生建議,做對做錯責任都不在你身上,無謂徒添自己壓力。
醫生,今天媽媽做了scan 後,之前乳癌擴散到肝,那時只是1-2cm…今天大了很多,最大有10cm, 她有時只是說近住胃的位置有時痛。現在醫生說要即時化療。醫生,10cm 是不是很大?肝轉移已有一段時間,一般來說之後他們的身體會怎樣變化?我媽確診是已經第四期,在2012年確診,一直她身體都未有太大的痛楚。近來常常近著胃說痛。我們很擔心,不知她之後會點。一般仲可以捱到幾耐?
10cm的肝轉移是很大,2012年已經擴散,2016年情況轉差,我們要學懂感恩的了。之後媽媽情況會慢慢走下坡,捱到幾耐要視乎對化療反應,唔方便網上胡亂猜測。
但肝功能暫時仍叫正常。其實由上年十一月尾開始口服藥開始失效,之後再轉,又是失效。没想到失效幾個月,會擴散得這麼快……如果化療無效,口服又無效,仲可以做d咩?好無奈…
要睇返主診醫生仲有咩建議。
醫生,癌指數高低是代表癌的數量及活躍程度?媽媽做化療前癌指數接近2000,打左三針,宜家400! 400這個數字是否仍然不樂觀? 為什麼指數一路跌緊,個肝的部位仍然痛,有時背部都痛。
可以咁理解。
400唔知你指邊一款癌指數,就算拿高一D 上限嘅CA15.3,都起碼高過正常十幾倍,實在未敢輕言樂觀。
「化療打死癌細胞」同「肝擴散痛唔痛」冇一個必然/線性嘅關係。
醫生你好,我今年才將27歲,卻被證實左邊乳房患癌,我直到腫瘤8cm大才發覺,淋巴已擴散,今天剛做PET Scan,報告要下星期才出,正確期數應該要等埋報告才確定得到,醫生說最少二至三期。我已經有兩個好細既小朋友,兩胎都有餵母乳,亦無家族病史,不明白上天為何選中我,自我生完第二胎後一直存在著腰痛問題,有時痛到翻身都痛,有時又冇咁痛,但確診患癌後,前幾天又開始痛,我很怕這次的腰痛是骨擴散,請問骨擴散會有什麼症狀?是不是骨擴散了就是第四期?而且無法根治?平均只有大約不超過五年壽命?我腫瘤太大,需要先做化療才能做手術,主診醫生說我沒有標靶受體而不需接受標靶治療,他說沒有標靶受體即是癌腫並不是最惡的癌,這是對的嗎?我有理解錯嗎?我很怕這麼小的小朋友會失去媽媽的照顧,但我還沒能從悲傷的心態里走出來,對前面要走的路亦有很多未知,真的很徬徨⋯
現階段睇最少第三期(腫瘤8cm起碼T3,淋巴有擴散起碼N1,T3N1為stage 3a)。
骨擴散的主要症狀就係骨痛,你的腰痛確實令人擔心,既然已做PET scan,好快有答案。
如果真係骨擴散,癌症係第四期,無法根治。平均壽命就要視乎對治療的反應,我唔想亂咁講一D數字嚇親你,因為就算我講幾多年都好,哪怕是三十年,對於你27歲加埋有兩個好細的小朋友,點都係唔夠,點都係打擊,不如唔好諗算了。
沒有標靶受體,亦都要睇埋有冇荷爾蒙受體,先知係唔係「不是最惡的癌」。因為如果三樣都冇,我地叫三陰性乳癌,它是最惡的。如果有荷爾蒙受體而冇標靶受體,我地叫luminal type,就係最好嘅。
逆地而處,如果我係你,我都唔能夠從傷悲的心理走出黎。雖然前路你有很多未知,不過唔洗太擔心,呢度已經有大部份對你有用的資訊,不防慢慢細閲。
另外如果覺得徬徨無助,可以去有乳癌怎麼辦?揾維園阿良,佢會帶你入Facebook group,裡面有好多熱心的過來人,給你正能量給你支持。
我人生才剛起步,剛結婚生子生活幸福美滿,但自我懷疑有癌果日起我已降低要求,不需要30年,我望上天能給我多十幾年時間讓我可以看到她們長大,等我唔駛憂心冇人懂得照顧她們,如果我自己一人,無牽無掛根本不會害怕死亡。
我沒有標靶受體但有荷爾蒙受體,所以醫生才說不是最惡的,但不是最惡亦會懂得擴散對嗎?在治療方面效果又會好些嗎?
多謝醫生你的支持和鼓勵,逆地而處這四字實在安慰我很多,家人只懂說一定冇事既唔好諗,雖然他們其實係想安慰我,但一味講冇事唔知點解只令到我心情更差。待報告出後再來問病情,再次多謝醫生。
打從確診有乳癌的一天開始,我們要學識「我們改變不了生命的長度,我們只可豐富它的闊度與深度」。
乳癌細胞種類不是最惡亦會懂得擴散的。在相同期數下,冇咁惡的種類會有較好的治療效果。
家人一味講冇事,源於他們也慌了陣腳,承如你所講,出發點是好的,雖然加重了你的負擔。
還有,我知道公院等是需要很長的時間,我發現腫瘤到確診差不多已經一個月,每次check完一樣等一兩星期覆診,又要check另一樣又等一兩星期再覆診,搞搞下都已經一個月,家人很擔心時間拖太耐導致病情擴散,我就是在等的期間腰開始痛,你認為這段時間擴散可能性大嗎?因我要先做化療,費用問題不能到私家做,如果私家先做手術我們還能負擔,你認為我需要去私家second opinion嗎?公院我要等到18號主診醫生才和腫瘤科醫生會診,再等化療日期,醫生你知道會診後大約需要等多久才能進行第一次化療嗎?主診醫生說能快的都已經最快了,家人卻心急如焚,日日逼我叫醫生快啲,我真的很難開口再催因我明白公院資源有限,但每等一分鐘對我們這一家都是折磨。
冇得估幾時擴散,不過有D時候等待結果亦都急唔黎。
8cm 腫瘤就算冇擴散都係打化療先做手術,唔需要/唔好狗急跳牆去私家做手術先,會誤咗件事。
唯一可以快D嘅做法,就係去私家開始化療先,之後返去公立醫院跟手之後嗰幾針。
7號做PET scan,快極當你有報告12號,13號見私家腫瘤科醫生,14或15號打第一針化療,成本為幾萬蚊。
如果係返公立醫院等,所有野假設合理中最快,18號開會,星期尾22號見到腫瘤科醫生,最快都25-29號先開始化療。
值唔值得洗幾萬蚊快兩個星期,要自己同屋企人好好商量。
多謝醫生你既解釋,解開我疑惑,很感謝。
最後想問私家醫生如何能看到我在公院的病歷呢?除了PET Scan和超聲波報告我能帶過去,Biopsy report我沒有在手上。
Btw,我有join醫健通,不知有沒有用?還有用藥方面私家醫生會和公院有不同或衝突嗎?
你有醫健通,如果私家醫生有參加呢個計劃就睇到㗎喇。
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用藥方面私家同公立或許有少許不同,不過大同小異,點都配合到。
醫生你好,我4月已確診為第四期乳癌,真的有擴散至骨,在T11位置,腫瘤在等待化療期間急速長大至11cm(本身都8cm左右),目測其實都唔止11cm,醫生又話我既癌細胞不是最惡,但點解大得咁快?我發覺當時每次月經黎前都會令到個瘤增大,但月經完後又唔會縮返細,究竟我呢隻癌細胞係惡定唔惡⋯
我暫時做完第三次化療(FAC),明天抽血睇可唔可以做到第四次,但自從開始化療後白血球根本未合格過,第二次85折,第三次8折,我預料明天都唔會合格,點解醫生唔肯幫我打升白針?佢話要有發燒徵狀先會叫我打,咁落去每次都減藥下次係咪會7折,我85折其實都只係第一個星期唔係好舒服,之後都可接受,醫生係咪只根據白血球回升情況去決定減唔減藥?我個人身體狀況覺得85折係可接受。
系公立醫院既腫瘤科其實有冇主診醫生?點解每次醫生都唔同人,佢地都係好冷淡,係咪因為我第四期所以不被重視?反而我仁濟的外科醫生仲比較關心我⋯
還有我化療期間月經仲keep住黎冇停過,婦科醫生話我年輕,化療藥打唔死我卵巢,咁樣有冇咩影響?有人話停左會好啲?醫生你會唔會建議我切左卵巢?唔知係咪因為年齡,我覺得我荷爾蒙好強,擔心抗荷爾蒙藥都壓制唔到,仲有我可唔可以講我未來係一定會keep住復發到一個好差既地步?我唔想咁快離開我小朋友⋯
癌細胞惡。
白血球係其中一個指標話比醫生聽身體究竟頂唔頂得順。至於究竟係咪再減劑量,要視乎醫生點睇。
公立醫院門診係冇固定主診醫生,其實次次唔同人,真係好難於短短的診症時間,令你感覺到被重視,並不是什麼期數而有所分別。
荷爾蒙問題取決於你隻乳癌究竟係咪有荷爾蒙受體。
將來其實真係唔樂觀,改變唔到環境,只可以改變自己心境。
醫生你好。媽媽69歲,乳癌四期,右乳房已出現傷囗,3月初pet scan後發現已擴散至右乳房附近數粒淋巴,肺亦有數個小點。4月初開始FAC化療,期間曾白血球發燒入院,打了3針升白。
因白血球不合格,第3針需延後一周,腫瘤科醫生不建議打升白針動用骨髓儲備,因日後會有第二、第三輪化療也需用到骨髓。
我們聽後很震驚,因今次化療只打了2針,還未見到成效,又未做手術及電療,為何醫生會説出這麼嚇人的説話?是公院醫生偱例的解釋,還是針對我媽的情況而講(後來醫生有講「係有可能」)?
請問我們應該如何解讀醫生所講的「第二、三輪化療」?醫生是從何判斷有此需要/ 機會呢?
講多少少背景:我媽07年肝癌1期切除右肝。據她說09年已發現右乳有粒粒,自己好驚,又不想我們擔心所以一直隱瞞,直至今年被揭發。她精神狀況好,行路快、體力佳,化療前完全唔似病人。打第一針前,醫生話癌症指數好正常。
多謝你的寶貴時間!
乳癌第四期嘅治療方向係控制個病,既然係控制,自然有失控嘅一日,第二、第三輪化療好大程度上係避免唔到,問題只係在於佢出現嘅時間,情感上我地當然唔希望有呢一日,但理性上我地要有足夠嘅心理準備去面對逆境。
公院醫生並不是有心嚇你,不過這正正是「講者無心,聽者有意」的例子,在講解癌症壞消息的時候,往往需要一點經驗、一點技巧、一點同理心。要不然,很難在感性與理性之間取得平衡。
明白了,多謝醫生!
醫生你好。媽媽今年74歲,pet scan後發現除了左胸有2cm癌細胞外,已擴散至腋下及頸淋巴,及肋骨幾處。見了政府醫生後有兩個治療選擇:化療FEC, 或荷爾蒙治療Letrozole。醫生話兩者治療效果差不多,叫我地諗下揀邊個,下次見面告知我們的選擇。
我相信化療副作用相對大得多,但係又未聽過一開始就可以用荷爾蒙藥。
想問醫生,我媽媽應該揀邊個療程?
揀荷爾蒙治療先,呢個選擇喺老人家其實好常見,因為年紀大做化療其實賺唔到幾多。
其實媽媽都prefer荷爾蒙藥,因為無咁辛苦。
醫生話大約三個月後再睇效果,如果唔理想再想辦法。其實到時想試化療還可以嗎?
無論如何,真的很感謝你的回答!
當然可以唔對路時先試化療。
醫生你好;
本人一直向來身體較好,但今年不斷持續斷下斷下甘咳,終於六月底我再去睇政府醫生,醫生後安排我照肺,結果一出之後就證實我係末期乳癌,而且已經擴散到淋巴位置,肺部同肝部。身體已經大不如前,我連公司要走十多級樓梯已經感覺氣喘情況,我不知道還有多少歲月,但我會珍惜現在一切所有,乳科醫生告知我,我不適合做手術,只能夠做化療同打鞭靶藥,但我告知她們,我是不會做任何療程,故她們只能夠安排給我食 Tamoxifen….那隻荷爾蒙藥比我食。初時,我食不斷嘔吐及食唔落任何野,之後自己改為隔日食反而好一點,而家見好點我才跟足每日吃一粒。黃實我想知道如果什麼都不做,會有幾多成生存率?(因為我爸爸之前係肺癌,見佢做那些過程好辛苦,我亦很明白而家的藥不斷改變,再者我已經很滿意生活態度,故想自己離開世界,再者價錢真係粗菲,我當然有想過家人朋友等,但多年生活已經足夠,故我才選擇不做),以下有問題,請醫生為我解答,謝
(1) 做同唔做壽命會系點? (我有睇過你們數據,但我想知道更加準確)
(2) 如果做,有乜需要戒口,但又唔做又有乜而需要戒口?
(3) 做反應系點?
(4) 做會否出現後遺症?
(5) 做會否令癌細胞完全消失?
(6) 整個療程需要做幾耐?
(7) 整個療程需要成效會出現?
感激解答!
1)所有估計都係唔準確。
2)做同唔做都無需要戒口。
3,4,6,7)視乎做咩治療,始終要問返自己醫生。
5)唔會
醫生你好, 早前在化療篇的文章留言, 但經過2星期後發現媽媽情況原來嚴重得多.
做完全乳切除手術後數星期,大約在2星期前約見腫瘤科醫生,告知我們可翌日安排做化療,但同時告知我們做手術時X-ray已發現肺部有一白點,但次後一直沒有醫生跟進, 他當時說: 以我媽媽仍屬初期的情況,估計99% 不是擴散,但如果我們擔心可自行做pet scan而不開始做化療, 結果pet scan 報告今日收到, 發現原來擴散到大部份的骨了, 而肺部亦確實有一細粒. 當然大感不解為何到此時才發現原來已到4期, 但我們現時只想集中如何可控制病情:
Left total mastectomy + SLN biopsy Dissection
pT2 (m) (2.1cm & 1cm) N0 (0/3 Sn). Margins clear
Tumor A (2.1cm): Grade 2 inviasive ductal CA
ER 8/8, PR 5/8, HER-2 score 2. Ki 67 10%
Tumor B (1cm): Grade 2 inviasive ductal CA
ER 8/8, PR 5/8, HER-2 score 1. Ki 67 5-10%
以上是手術後report 上的資料, HER2 FISH test result 係negative.
而pet scan 重點如下:
1) Small mildly hypermetabolic nodes in the left axillary region are more in favor of reactive nodes
2) Hypermetabolic lesions in the upper lobe of left ling are suspicious of pulmonary metastases.
3) hypermetabolic intra-thoracic nodes arise the suspicion of nodal metastases.
4) multiple bony metastases
其實媽媽已腳痛了數個月,一直以為是發炎食止痛消炎藥
現有幾個問題想請教一下你意見:
1) 化療用什麼組合比較好?
2) 就此情況是否要作電療? 但由於超過10組骨骼入侵, 會否逐一骨骼做電療? 定會用骨針?
3) 有需要手術切除肺部嗎?
4) 就此情況會否有標靶藥合適?
5) 較複習問題: 總括有什控制治療建議?
6) 如化療後腫瘤得到控制/縮少, 可否解讀為壽命也可延續更耐?
再一次非常感謝你!
1)荷爾蒙受體陽性乳癌(荷爾蒙受體陽性乳癌-是福還是禍?),就算擴散咗好多時治療首選都係抗荷爾蒙藥。用唔用化療就視乎有冇visceral crisis,呢個要問醫生先知自己係唔係crisis,自己唔會識評估。
2)如果某一骨擴散搞到相應位置好痛,就會電嗰度,甚少話電曬十組。骨針就建議用。
3)冇需要。
4)HER2標靶藥物就唔啱洗,荷爾蒙標靶藥物就有,例如palbociclib。
5)如果冇visceral crisis,就食Femara + palbociclib。如果有visceral crisis,就打化療。
6)可以咁理解。
謝謝你的回答, 再想問一下,
1) Femara + palbociclib 是口服還是打針形式? 療程每一次用藥是相隔多久及費用多少? 如經濟問題, 是否只用Femara 一種治療?
palbociclib 有沒研究數據證明可加長存活時間多少?
2 如果有visceral crisis,就打化療, 是哪一種化療組合?
1)口服。Femara 日日食,Palbociclib 日日食三個星期停一個星期。Femara政府$0.5粒私家$35粒,Palbociclib 係天價,9成人負擔唔起,講緊8萬一個月。如果經濟唔許可而又入唔到研究,就只用femara。
Femara vs Femara + Palbociclib,如果講整體存活率(overall survival)係冇分別,如果講病情唔惡化(progression free survival)係好一倍(由10個月加到去20個月)。
2)五花百門,冇任何統一標準,不過都離不開A針T針,例如weekly Taxol/3weekly AC/3 weekly FEC。
醫生你好,今天和媽媽見完腫瘤科,那位醫生説媽媽胸部的腫瘤不算太大/唔悪,認為未必是乳癌轉移,質疑可能係肺部有另一種癌症(肺癌)而導致骨轉移,但Petscan 中的肺部白點只是一小點,大約1cm
腫瘤醫生這樣的推論是合理嗎?而且機會大嗎?知道這問題比較虛,醫生憑你的經驗告訴我們便可
另外除了抽取肺部組織還有其他方法証實嗎?
病情已拖了很久了,醫生有其他建議嗎?
因我們已很迷失了,再次感謝醫生你的回答
腫瘤科有咁嘅懷疑都合理,雖然機會唔大(因為我地一般認為一人一病),不過確實有人咁黑仔同一時間中兩樣癌症。
除了抽肺部組織,仲可以考慮抽骨組織。抽組織係唯一方法去証實係定唔係。
網上唔係一個合適的平台去比太個人化的建議。
醫生你好,
我媽媽今年65歲,8年前診斷為乳癌3b stage, 去了淋巴,已做手術切除,化,電療都已做,吃了5年舊藥。現在復發,照了pet scan, 骨架多處有擴散(>100), 但沒有去到其他器官。已先安排做電療。在第4期中這種情況算很壞嗎?媽媽現在有背部肌肉神經痛現象,還未到骨痛。看見報告成條腰也著燈,真係好擔心。這種情況是否較難控制病情?
第4期中淨係骨受影響已經係最好情況,難唔難控制則視乎屬性(最好可以抽到組織去驗吓ER/PR/HER2)。
謝謝醫生回覆。
我媽媽下星期會先開始做電療。但她現在郁動時背肌神經會十分之痛,上下床和在床上轉身也痛得十分利害,另外也出現一星期去不到大便,今天也要去急症室通便。請問治療後,這些症狀會減輕,還是只是不會更惡化呢?
痛可能有改善,便秘唔會因電療而好轉。
多謝醫生回覆
今天媽媽又入院了,因太痛,照x光後發現又多一節腰骨扁了。真係好驚。請問我媽媽的腰骨有可能做d野改善嗎?
另外我媽媽大小便也出現去不到的問題,又有什麼方法可以处理呢?
擔心的兒子上
有冇野做到要問返自己醫生,我唔係喺一個合適的位置去評論。
大小便都去唔到,最驚係壓住脊髓神經(cord compression),呢個又係要靠自己醫生。
醫生你好,
承接上面留言,我媽媽抽了骨組織,證實是和8年前一樣的荷爾蒙受體陽性。我媽媽之前已吃了5年新藥。她剛電完胸椎,因頸骨也有擴散,今個星期會電頸骨,因醫生說怕會壓到神經,做成全身不遂。現在醫生處方媽媽吃舊藥,但他全個骨架都有擴散,醫生說是嚴重的骨擴散,慶幸沒有擴散去器官。這情況下,其實先做化療再食舊藥效果會否更好?現在就食藥,我怕會影響她做化療,對不對?媽媽只有65歲,我相信她頂到化療的。
另外,骨擴散會影響病人頭暈的嗎?媽媽個腦已照過ct scan,沒有發現有野壓住佢,但她現在就是移動個頭時會天旋地轉。這和她的病有關聯嗎?
擔心的兒子上
荷爾蒙受體陽性都仲要分管腔A型(Luminal A)定管腔B型(Luminal B)。Luminal A對荷爾蒙治療反應最好,對化療反應唔好。而luminal B則對荷爾蒙治療相對冇咁好,對化療反應好。要搞清楚哪一種類,先知採用哪種治療。
骨擴散唔會導致頭暈。天旋地轉通常都唔關個病事,要仔細檢查個腦,CT Scan 並不足夠,尤其好多時冇顯影劑,最好就係MRI(唔代表而家要照,要視乎臨床評估)。
醫生 你好 首先要多謝你呢個page 令我地係知道更多資訊面對未知既恐懼
件事係咁 我媽係上年既11 12月咁上下既例行檢查到驗到有乳癌 係第三期 經過左手術 化療 電療 鏢靶藥既治療之後 以為事件告一段落 點知前排開始不停咳嗽 以為係身體差所以轉天氣引起既氣管不適 但過左大概一個月 咳嗽持續 我就叫佢去照下x光 前幾日出左x光片 醫生急call番去睇片 發現肺部有好多陰影 雖然醫生話未排除肺勞既可能性 但我地都打定輸數 應該係肺癌
所以我想問下醫生 點樣可以舒緩咳嗽既情況 因為咳嗽令到我媽夜晚訓得好差
同埋我想問下如果再開始癌症既療程 會唔會同之前既療程相撞?
咳嗽點處理,可以參考我之前答另一位朋友的答案:
大概方向如下:
1)首先要排除一D可以有得改善的原因(reversible cause of cough):例如肺炎、肺勞、哮喘、最近有轉過血壓藥(ACEI)、吸入一D刺激性氣體等等⋯⋯
2)如果D咳係因為癌症引起,化療係幫到嘅,不過需時,有時要幾星期先開始見效,比D耐性。
3)可以試吓飲蜜糖,幫助到D嘅。雖然科學證據唔強,不過呢個方法既安全又簡單,可以一試。
4)止咳藥:我地一般會用一D中央生效嘅咳水(central acting opioid),例如codeine(actifed),dextromethorphan(promethazine),甚至嗎啡(morphine)。一D抗敏感藥(antihistamine),例如diphenhydramine (benadryl)。
5)可以考慮其他輔助藥物:舒張氣管嘅藥(bronchodilator) ,類固醇(dexamethasone),化啖藥(fluimucil),甚至幫助咳嘅藥(ammonia bicarbonate)。
警告:以上寫咁多名,唔係叫你去街外買,亂用藥物係好危險嘅。只係提供一個大方向、一個基礎比你,等你同醫生可以傾得有意義、有成果一D。
至於新治療會唔會同舊治療相撞唔可以一概而論,呢D技術細節交返比醫生。
醫生你好,我係乳癌三期,淋巴有13粒感染,打完化療八針同打左標靶12針,但依家骨痛,照骨掃描,發現鎖骨有黑點,醫生叫我照電子掃描,好擔心,如果真係擴散到骨應該要點應付?仲有咩方法治療?感激解答!
呢D要睇清楚過往病歷先可以決定到,互聯網唔係一個合適平台去回答,請諒。
医生,請問二十年前患乳癌二期,有冇可能番發,
有。
医生你好!昨天刚确認媽咪係乳腺癌轉移至骨、肺、肝,身體狀况這一個月以來急促下降,現在仲持續低燒…医生說要先解决低燒才可開始做化療,因為肝功已經好差,請問您,現在要点做可以快D幫到她。
感謝!
額外可做的事確實不多,只可依照醫生指示去做。
奶奶上月確診第3期C,左邊腫瘤7cm大,已爛出皮膚表面,三陰做唔倒標靶,剛開始第一針紅針(Total 4 紅4吊針), 公院醫生睇左私院超聲波同petscan 報告,見右邊淋巴有一粒0.6 cm, 剛抽針,未知結果,如果證實擴散,即第四期,咁係咪需要轉療程?佢打完第一針已經唔想醫,繼續紅針對佢有冇幫助?謝解答
第四期都係繼續療程唔洗轉,幫唔幫到要打咗先知,摸住石頭過河。
HI,你好啊。
好友個老婆,今年34歲,一直身體健康,熱底嘅體質,吃任何溫補都會上火發燒嘅人,還有甲亢,8月中驗血發現異常,之前一直都沒特大身體異常,當時懷孕二胎也有5個月多,,接近月底才檢查得出是乳腺癌,確診後就開始住院,胎兒也因為也有先天發育和積液問題就沒打算要了,做了人工流產手術後, 整個九月每天都在發燒。期間的身體報告得出是惡性,6CM大,骨肝已有侵犯性轉移。因發燒的關係,醫生都沒開始進行化療,嘗試多方法打退燒,依然繼續發。就10月1日,腫瘤已經超過原先嘅6cm,大到壓住肺,睡覺呼吸困難,出現肺炎情況,胸腔和腹腔有積液,當日的診斷報告為三陰性乳癌第五期,暫時知道咁多. 開始以為是懷孕激素引起的乳腺癌,但睇完資料又跟激素荷爾蒙無關,第五期其實我和朋友都唔知係咪等於末期中嘅末期…..完全沒得救?情況真係好差,發展得超快,真係唔知點做好。有差不多情況的人嗎,有什麼方式治療呢?謝謝。
乳癌分五期(零一二三四),第四期已經係末期,沒有第五期。情況聽落去都不妙,只有希望盡快搞掂發燒用化療一途。
我媽咪前兩個月胸部近格甩底有粒野…依加變大左仲要痛..痛到個肝都出現問題…之後入醫院做掃描見到肝有黑點又痛..即刻做手術拎少少肝組織去化驗..到琴日又入左乳線科做手術剪左d壞組織…然後個肝就無再痛但就係好漲..好似消化唔到咁…醫生就話佢肝有菌…個胸可能係癌但未知第幾期..
我媽佢日日都訓到隻豬咁..訓十幾個中
以你所知個情況係咪好差
你描述嘅病徴同治療經歷都好怪,比唔到意見你。
醫生你好,我姐姐2000年患上乳癌,康復後於2016年乳癌復發,現已擴散至骨頭,肺及肝,醫生說癌細胞已擴散至全身,除了腦部,她在加拿大讀書時發病,在當地已試過各種藥物,標纖,電療,口服化療,所有都不見效或不出幾個月癌指數又上升,本來打算做化療,但出現過敏反應必需停止,之後經常發燒加上肺積水等問題,化療暫時不會進行。醫生,姐姐好想番香港,但擔心醫療如何接軌,她知道應該沒有什麼治療可做,唯一關心的是止痛藥,現已轉服Methadone, 不知香港醫生會處方嗎? 如果番香港,(她是香港人)最快獲得醫療應該看私家腫瘤科醫生嗎? 我們知道姐姐在世的日子不多,好想幫助她如何在香港安靜和無痛地走完人生。謝謝醫生。
醫生可以處方。最快係私家腫瘤科醫生。
醫生,我是來謝謝你的
媽媽確診四期乳癌已三年,期間病情進展都是來這個網頁度學野、發問,每次醫生都很快很有心解答,陪我渡過很多徬徨之夜。
直到最近herceptin開始失效,擴散至越多的地方,腫瘤更活躍了,來過醫生的診所,我們跟隨你的建議,現在正用雙標靶,最近一次pet scan報告,所有地方(包括很多淋巴、幾乎全條脊骨、肝、腎上腺)都resolved了!
(當初公立是建議用tdm1的,還問了很多次是否堅持試雙標靶,我們都是放手一搏)
這樣預料之外的結果實在非常驚喜,我知道有機會只是靜止而已,但能買到更多時間同媽媽相處,已經非常感恩知足。
收到pet scan報告第一時間就是來謝謝醫生。
感激不盡。
實在替你地高興,珍惜時間相處,加油!
我想問問
點解我媽咪既乳癌用唔到標靶?
仲有,醫生講唔出我媽咪患既係邊隻乳癌…
用唔到標靶不外乎1)非HER2型乳癌,標靶藥物冇用。2)HER2 型乳癌,但心臓/荷包負荷不了。
醫生理應會知乳癌屬咩類型,如果真係唔知,我唔方便猜測原因。
您好醫生, 想問若擴散到頸骨, 係咪只能做電療 不做手術? 同埋補骨針可以減慢癌細胞腐蝕骨骼? 因護士說骨痛才需用補骨針, 家人未痛就未需要用。 請指點小弟 謝謝您
視乎你指什麼手術。如果係指根治性手術,不能。如果係指固定/骨折手術,能。
骨針可以減慢癌細胞腐蝕骨骼,所以能預防骨折,減低痛楚。唔係要骨痛先可以用。
醫生你好, 家母上個月確診乳癌,兩邊腋下淋巴感染嚴重,將會打化療t針,但兩邊手近日開始水腫, 如果兩邊手都脹既話仲打吾打到化療呢?如果可以,打既位置會係邊? 謝謝
可以打腳,或者值入注射器(Port A Catheter)。
謝謝你 頓時放心了
您好,請問怎可以參加藥物研究病人? 耍什麼資格?
麻煩晒!_
資格個個研究唔同,主要要去兩間教學醫院,或者地區龍頭醫院,先大D機會參加到。
本身乳癌2b,已完成2次FEC化療(FECx3 + TTCx3),因為癌指數有上升兼且腰背好痛,所以做咗PET SCAN發現脊椎同盆腔都有癌細胞,安排聽日做電療。我想問電療之後仲會唔會繼續做餘下嘅化療?同埋之後仲會有啲咩治療?唔該晒你
要視乎屬性,受影響地方,癌細胞數量等因素去決定。唔係三言兩語可以講得清,技術細節交返比自己腫瘤科醫生。
我41歲,個女得18個月大,係er+ pr+ her2-,一直睇緊QE。我cea由化療前6.2,到化療一次後升到11,第二次化療後keep住11,醫生話化療應該對我無乜效又辛苦,而且pet scan 報告指無其他器官嘅轉移,所以決定電療之後就食抗荷爾蒙藥,打骨針同埋口服標靶。
1. 我想陪個女長大,我唔怕化療辛苦,反而覺得唔做化療好似做少咗嘢咁……一隻化療藥無效其實仲有無其他選擇?有無需要?
2. 原本計劃化療完畢要再做15次電療,應該係針對有2粒淋巴轉移,而家轉移咗去骨咁淋巴部分仲應唔應該要電定係唔再理佢?
3. Pet scan報告有提到我骨轉有t9 collapse同埋cord impression,我應唔應該要求搵骨科醫生睇下個情況呢?
4. 最後就係錢嘅問題,抗荷爾蒙,打骨針同埋口服標靶呢啲要食/打幾耐?要幾多錢?會唔會有啲咩資助?
唔該晒你!
提供的資料冇頭冇尾,好難跟,只好盡量答:
1)依你描述,你冇其他器官擴散(只得少量骨擴散),第四期荷爾蒙受體陽性乳癌,抗荷爾蒙治療加荷爾蒙標靶藥(palbociclib ,ribociclib)為首選,唔好太迷思化療,第時點都會用到,只係時候次序問題。
2)骨已經有擴散,淋巴有冇已經變得冇咁重要,可以唔洗電淋巴。
3)問埋骨科冇壞。
4)食/打到失效/付擔唔到為止。幾多錢/有冇資助好難講實,你藥名又冇/用幾耐/邊度買又唔知。
多謝你咁快嘅回覆。今日醫生比咗兩隻骨針叫我選擇,Zometa同埋XGEVA,毫無頭緒,應該點樣選擇比較好?
另外palbociclib ,ribociclib兩隻荷爾蒙標靶藥又幾錢藥費呢?
唔該晒!
1)Xgeva好D,方便D,貴D。
2)三萬幾一個月。
真係好感激你嘅時間,多謝你!
醫生你好,想請問 我新抽既 liver biopsy 係 3 陰性,我現在體內同時有 2種不同癌細胞(我過往 只係 ER,PR +)& 現時又出現了 3 陰性,也安排了做 foundation medicine ,現在感到前路迷茫,覺得情況複雜,還有治療方案可行嗎?
按三陰性乳癌去處理,主要靠化療。
謝謝回覆!
醫生提及這 2種藥物 :Eribulin & Xeloda,請問怎樣選擇?(2 者也未用過),
另外,想了解 免疫治療 對3 陰性乳癌 是否也是一種有效既選擇?
未用過就Eribulin。
免疫治療對三陰性暫時(2018年)都係研究階段,未見重大突破性進展。
謝謝你建議!
醫生也認為用 Eribulin 好D,並且加上 Avastin ,因為我有肺水,你認同嗎?
不過,Eribulin 不是day 1, day 8 打,他要我 2星期打 一針,這樣效果會唔會減輕?有點兒擔心!!
麻煩你了!
Avastin 我就有保留,效用不大。
你好醫生,本人41歲7月確實乳癌,9月初手術切除腫瘤1.8cm,1粒淋巴感染,是最常見腔管型見了腫瘤醫生,給了兩組化療藥,1、TAC . 2.Pacs01 .其中TAC自費,我應該選那組才最適合。(本人家庭妹妹曾患乳癌過世,廿多歲)。10月10將再見腫瘤科醫生,希望你能答覆我。多謝。
PACS01已經足夠。
我2015年7月確診,做了全乳及腋下淋巴切除、化療電療。化療前PET SCAN有mild FDG-avid foci at T2 vertebral body with SUV max 2.8. 化療後再照,T2 has become FDG non-avid. 之後頸椎也做了電療。我在這裡才知道有骨針。我在政府腫瘤科覆診,醫生從來沒有告訴我。
請問
1·我需要打骨針嗎?
2·在政府骨針要自費嗎?若是,費用大概多少?
3·療程是怎樣?要長期打嗎?
1)灰色地帶,有骨擴散就可以考慮打,不過打完化療後已經熄咗燈,就睇醫生取態。
2)要,由幾百到幾千一個月。
3)可以入院吊針,或者皮下注射。一般打三至五年再算。
醫生您好,一年前醫生建議Letrozole +CDK4~6, 現在想停打Xgeva, 吃這隻藥。,因經濟負擔不到。
請問是否Xgeva 停打會影響病情嗎?我已打了3 年,或如之後有錢,可否又打?
因我經濟負擔不到2隻自費藥,現時有新的擴散點近T3
但又好擔心唔打骨針有更多擴散!
兩樣野唔同性質,唔可以咁對比。
有骨擴散停Xgeva會影響病情,如果負擔唔到,不如轉平D的選擇Zometa,效能唔差太遠。
若果病人乳癌切出黎係her2細過5mm, 前哨淋巴無發現感染,但手術前正電子掃描發覺胸肺淋巴有活躍反應,手術後半年做多次正電子掃描發覺胸肺淋巴活躍左,請問乳癌係咪有機會繞過前哨淋巴走到胸肺淋巴的? 若果抽組織確診左轉移, 這樣算是第四期嗎? 謝謝解答疑問
可以繞過腋下的前哨淋巴。
同一邊胸腔淋巴就起碼第三期,對面胸腔淋巴就第四期。
醫生你好,
我婆婆已經91歲,88歲時我地先發現佢乳房有問題,同佢睇過醫生目測係乳癌,醫生要求婆婆抽針才會幫婆婆治療,但婆婆拒絕,所以一直冇接受治療。但現在情況已經好差,婆婆好痛,腫瘤侵蝕皮膚,好似想爛出黎咁,好大好實,仲有流血出黎。醫生連覆診期都沒發,因為婆婆拒絕抽針,只係叫婆婆有需要就入急症和去洗傷口。
現在我又發現婆婆乳房以下的肚皮位生了一粒一粒的東西,好密的,好像放了一盤波子一樣,是否擴散的情況?
如果婆婆唔想入院留醫,有什麼建議呢?我可以點幫到佢止痛?
希望你能回覆及幫忙,謝謝。
似擴散。試食荷爾蒙藥,老人家75%都會對荷爾蒙有反應,當然而家咁遲先試反應未必如理想。
醫生,多謝你的回覆。
荷爾蒙藥可以止痛嗎?可以自行買嗎?還是要醫生處方才可?婆婆本身個腎比較弱,應該買那種好?
謝謝。
控制到個腫瘤就可以止痛。醫生處方好D。
明白,好多謝你
你好, 由沒有腫瘤科的公立醫院回覆是乳癌4期 + 肝擴散, 只是短短兩星期的事.
Cancer of right beast (174.9)
Metastasis to skin (198.2)
Metastasis to liver (197.7)
Gastritis (535.50)
Essential hypertension (401.90)
Breast lump, right (611.72)
Axillary lymphadenopathy (785.6)
Core biopsy of breast with imaging guidance (85.11)
11/11 至 11/27 已經在這間沒有腫瘤科的公立醫院做晒所有超聱波, 抽組織, 另亦自費到法國醫院做正電子掃瞄 PET CR+ PET Brain + CT Brain
醫生回覆不可以做手術.
11/25 攞信去 QE 排期, 但要排到2月初.
請問而家仲有什麼可以做先?
心臟檢查(化療前準備)。
請問心臟檢查即是心電圖? 還是什麼?
請問以上資料是否未可知道情況如何?
政府醫院申報報告都需要30多天,請問如何可問到醫生馬上取到報告? 還是叫醫生比我影報告相片?
不好意思。什麼都不懂。所以問得比較多。
心臟超聲波。
拿什麼報告?做什麼?
因為見到別人都有清楚知道是什麼種類的病毒。又知道是哪一項哪一樣。 但本人到現在什麼都不知,我想問我不知道自己是什麼又怎能問。有點無助。
還是都需要見腫瘤科醫生才知道?
請問心臟超聲波是否要政府醫生寫紙去私家做? 大概是多少錢?
以上資料如果唔想申請報告,可以開通醫健通去私家醫生度睇。
去私家做唔需要政府醫生寫紙,直接去找私家心臟科醫生或私家醫院便可以。大概2500。
1)即是都不用等。做左先,到政府排到日子,就可以加快知道要用什麼藥了。對嘛?
2)現時背痛很利害,又未見到腫瘤科醫生。可以怎麼辦?
3)政府抽組織又要到本星期四才出到報告,沒有腫瘤科的醫院又要求當日要入院,暫時未知道有什麼可做。
請問仍有什麼建議? 謝謝
1)做心臟超聲波係用藥前準備,唔係指引你用什麼藥。
2)找醫生止痛,去睇PET scan有冇骨擴散。
醫生您好!因經濟問題,已吃Ibrance+ 番吃的Letrozole 10 個月,骨掃描,磁力共震顯示多了骨擴散,指數由二十幾每月遞增至七十幾, 是否我不是加F 字頭的荷爾蒙自費針? 可否試Ibrance + F 針? 會不會有效?
但醫生建議做化療但驚支持唔到!
當時亦由Denosumab轉Zometa, 是否轉回Denosumab, 會好些?
請問Paclitaxel和Xeloda 是否會脱髮?謝謝解答!
情況複雜,已經唔合適網上輕下意見。
Paclitaxel 會甩頭髮,Xeloda 一DD人。
謝謝醫生!因我未決定是否做化療?是否以上2隻藥同時耍吃和吊針?是否可以打住F 針维持住先?好煩惱!
Paclitaxel係吊,xeloda係食,唔會同時用。可唔可以用Faslodex要問返自己醫生。
未期已踏入第五年,其間非常感謝醫生寶貴建議和資料,近10 個月吃Ibrance, 滿懷希望好似確診的友人,keep 多4年半,但指數每月遞升,是否我對標把藥無效,可否轉ribociclib搏吓?我知餘下没有藥物,只有Faslodex未用和化療藥,當時確診只用红針 ,因化療成效唔大,白红球時常唔合格,改用荷爾蒙治療。 現在骨擴散多了,有時好痛,是否我要作人生最後的安排?謝謝醫生
如果Ibrance唔得,Ribociclib 唔會比佢更有效。
我地幾時都要作最好的準備、最壞的打算。
不好意思!請問怎麼是mTor ? 什麼是Everolimus ? 有什麼作用?費用多少?謝謝!因眼見身邊的人,好多番做化療,就離開,希望醫生明白苦惱和擔心!
你冇醫學背景,好難三言兩語講得清什麼是mTor inhibitor/Everolimus。你可以當佢係荷爾蒙藥藥引,大概三萬一個月。
明白!非常感謝醫生的專業意見!謝謝!
媽媽在2018年9月確診乳癌第四期,經過左雙鏢靶加化療,病情穩定咗,在今年二月身體出現咗變化行路不穩定睇嘢好矇,做咗電腦掃描發現癌細胞已經上咗腦,然後繼續轉新鏢靶做治療及全腦電療,效果都唔錯病情穩定返但係睇嘢都係好矇行路冇以前咁好,到咗10月份打完針之後情況惡化又抽筋,入院做咗電腦掃描腦裏面嘅癌細胞都話冇咩變化,而家等排期去私家醫院做磁力共振睇吓身體情況點樣,我想問吓我媽日子係咪已經無多同埋無法治療,仲有冇機會好轉或者好返
上咗腦就已經要有心理準備,目標係穩住個病,希望佢唔好惡化。
我媽媽大約還有多少日子同埋有冇一啲案例可以同癌細胞共存或者活多幾年
半年度。
醫生,想問下係咪岀現肋膜積水就=轉移咗?點先知佢係咪惡性肋膜積水。點解做完電療轉頭就話有積水,唉
好有可能係。
抽出黎驗。
醫生,多謝你咁快回覆,之前照左pet scan,report 寫although it does not demonstrate increased tracer uptake, malignant pleural effusion could not be entirely excluded. 係咪都好大機會?點解岩岩先完左個電療就轉移,快到好得人驚
就咁一句冇話大唔大機會,要綜合所有野去睇。
會不會係之前電完療或者化療嘅副作用?
政府果邊要下個月先有期比我見醫生
應該點做好
電療化療唔會搞到肺積水。想快啲處理只可以去私家。
醫生,感激你嘅回應
問左私家,佢地話呢段期間依家難啲入院,因為要check好多野。
所以仲未可以抽啲水來驗
但想問下可否食用雲芝?
我睇左好多資料,有人話會影響肝酵素,其實佢未做新一輪嘅化驗,是否可以食用?
而肝酵素又係啲乜?過高會點?
西醫冇治療緊嘅話,可以食用雲芝。
肝酵素反映肝臟有冇受損,如果過高,可能要停化療。
醫生您好。我的母親乳腺癌四期,2018復發,她現在在美國治療。已擴散到肺,骨。是ER,PR阳性,HER2阴性 粘液癌。最開始用的是Letrozole和Ibrance並且效果穩定,可是一年半之后發現兩側胯骨出現病兆。醫生改用Faslodex/ Alpelisib,胸前傷口開始潰爛所以只用了兩個療程就結束。後來醫生想用Taxol但是母親不想經歷化療折磨就拒絕了。醫生提供了一個實驗,用Hyperthermia造成BRCA的假象然後用Olaparib去治療乳房上的傷口。可是Hyperthermia確實改善傷口,只是用過Olaparib之後母親的腿就越來越疼,行走也慢慢不方便。之前都很正常…後來醫生放療兩側想要減輕痛苦,並用Xeloda,但是現在的結果依舊不容樂觀。放疗没有解决疼痛,母親似乎覺得胯骨越來越不舒服。我和母親都感到很絕望…本來一切都看似正常,就是拿骨頭沒有辦法..感覺似乎沒有其他路徑可走,好像只有Taxol了。我想問問醫生有沒有其他的可能性了,非常非常感謝您!
如果可以的話,重新做一次抽組織,睇吓屬性有冇變,之後做全基因排序(full gene sequencing)睇吓有冇其他藥可以用。
抽組織的英文是biopsy嗎?萬分感激您的回信,我母親似乎也重新有了希望,但願能夠找到一些突破。無論怎樣,我們都很幸運能夠得到您的建議!感激!
是。
醫生我還有個問題想問關於Zometa需要打嗎?因為我母親牙齒不行,之前去看牙醫建議全部拔掉,她只有57歲,得乳腺癌已经将近20年。真的很受折磨…之前您說的抽組織,只抽乳腺的嗎?還是骨頭也要?謝謝醫生!不好意思打擾您!
需要打。抽有癌細胞的地方,傾向軟組織多過骨頭。
謝謝醫生的建議!我和媽媽現在每一步都很艱難,也沒有辦法再回頭。
我剛剛和醫生聯繫,但是醫生的意思是她不覺得乳腺的屬性會變化,如果做骨頭的抽組織應該會很痛苦…好像也沒有要抽乳腺的意思。並且她不打算做基因檢查因為只有在所有標準的治療無效之後才會用靶向治療法…醫生讓我們自己選擇做不做Biopsy,但她就是很確定的如果Xeloda失效之後就是Taxol….我不知道要怎麼決定才好。
您之前說的軟組織為主,意思是是乳腺還是胯骨的軟組織?
還有我想問一下,如果不拔牙的情況下可否打Zometa,因為醫生之前讓媽媽簽字如果她想不拔牙打針的話就簽一個同意書。
非常非常感謝醫生的耐心!
用舊思維,就一定係化療行先,但你媽咪拒絕的話,就要諗新思維,full gene sequencing 係唯一搵新選擇的辦法。如果唔化療又唔做full gene sequencing 又要醫生建議新方案,呢個係強人所難。
軟組織即係指軟熟嘅組織,一般為乳房、淋巴、甚至肺、肝。骨頭太硬,好難抽嘅。
唔拔牙都可以打zometa,只係顎骨壞死機會高一D,風險都唔係高到唔可以接受,簽同意書照打。
醫生您好,也許是我沒有說清楚。這裡的’她‘是指我母親的主治醫生。
這位女醫生不建議我們做基因檢查,因為醫生覺得只有標準療法失效才可以用靶向療法,當我問醫生是否可以做biopsy的時候,醫生說之前在乳腺上做的是什麼應該就不會改變…醫生說如果做就做骨頭,但骨頭不知道我媽媽能不能接受那麼大的痛。
我感覺好像是這位醫生有些保守,她就是想用Taxol,因為很早以前就建議我們Taxol,但我和媽媽堅決不要化療才改的Xeloda。還有一個問題就是因為我母親做了很多放療在胯骨上,所以現在感到有很多不適。您是否知道有沒有什麼可以強健骨骼的輔助藥呢?
我們之前一直因為牙齒的問題沒有打Zometa,現在看來是個錯誤的決定,我現在立即讓醫生安排媽媽打起來看看。非常感謝醫生的建議!真誠的感激!
強健骨骼的輔助藥就係Zometa。
醫生您好,不好意思總是來打擾您。我想問一下如果基因沒有辦法與基因藥物配對,然後屬性也沒有變化。還有什麼其他的藥可以用嗎?還有媽媽在用Xeloda的時候每次都是休息的七天會很難受,這是正常的嗎?
真心的感謝醫生的無私和救命之恩,我們走到今天這步才會深深的理解,能夠碰到一位可以溝通並且給予寶貴建議的事情是多麼難得的事!
仲可以考慮everolimus (afinitor),不過你唔好預好神奇反應,只係媽媽未用過呢個選項。
醫生您好,我想問一下關於骨針Zometa或Xgeva哪一種更好,或者有什麼區別。
謝謝您!
https://www.breasthk.com/zometa-denosumab/
醫生說他們那裡有Prolia,但是她建議打Zometa。我看了您的文章以及一些國外的分析都寫的是Zometa不及Xgeva,不知是否Prolia和Xgeva是有差別?謝謝醫生!
Prolia 同Xgeva都係denosumab,不過劑量/用法唔同。Prolia係60mg,半年打一次,用嚟處理骨質疏鬆。Xgeva係120mg,每個月打一次,用嚟處理骨擴散。
如果只有Zometa和Prolia這兩個選項的話,對於我媽媽現在骨扩散到胯骨的情况,選Zometa還是Prolia?
還有一個問題就是媽媽心跳比較快110左右,做過心電圖醫生說沒事,但是我想有沒有能夠保護心臟的藥可以輔助來用。
非常感謝醫生的耐心!問題太多了,我也非常不好意思問。謝謝您!
Zometa。佢唔會影響心臟,唔需要輔助藥物。
好的醫生,現在清楚了。還有我想問問如果媽媽總是有心慌的感覺,吃Q10會不會有幫助呢?因為媽媽沒有心臟病,但是自從服用Xeloda之後心臟就不太舒服,所以媽媽比較擔心。
唔會。
醫生你好,我媽媽在上年年尾確診末期乳癌,經過多化療後,醫生話媽媽病情好左,所以唔使再做化療,只係繼續做標靶治癌就可以,但係其實點解無啦啦會唔使再做化療既?
化療唔會無限期打嘅,始終要休一休息。
醫生你好,我媽媽個半月前確診乳癌四期Her2+, ER-PR-,Ki67-18%,照Pet scan證實只有骨轉移,現在已開始接受第二針DHP。想請問醫生:
1. 進行化療及標靶治療可不可以殺死已擴散到骨的癌細胞?
2. 因媽媽現時骨沒有特別痛,可不可以在化療及標靶治療期間合併打埋骨針 (Denosumab)?還是完成化療後才打會比較好?因擔心太多副作用。
謝謝!
1)可以。
2)可以。
2019年2月患上乳癌,並雙乳切除,之後完成化療,昨天發現了轉移到肺部,請問存活期有多久,有方間有咩治療方案。
好多野要睇先可以決定到,例如臨床情況、癌細胞屬性、之前做過D咩治療等等,建議搵個臨床腫瘤科醫生跟進。
請問乳癌四期有多處骨轉移,完成化療後仲適唔適合進行乳房切除手術?
好視乎D骨轉移控制成點,同埋乳房有冇病徵。
你好, 本人現時40歲。2010年已切除乳房手術。我2017年9月乳癌復發。 轉移在骨及肝。 之後在公立醫院接受治療。 及已2018年切除卵巢手術。
2017年治療有參加研究新標靶藥,2018年7月轉用口服化療,2020年9月則轉用Everolimus(Afinitor)+ Exemestane. 再另外每2個月打一次骨針Denosumab。
但現時癌指數由8.1升上10.6。
醫生則建議看看情況。
自己則比較擔心, 還有其他藥物可治療?
謝謝解答!!
CDK 4/6 抑制劑。
謝謝馬醫生!
媽媽已完成6針DHP
再照Pet scan全身包括所有轉移位置的癌細胞都消失了
現時仍繼續打雙標靶
暫時叫做控制著 希望短期內不要惡化
就媽媽確診開始,多謝馬醫生你的網站資訊,短片,全部都很有用!謝謝馬醫生!
醫生,不好意思麻煩你。想問問我表姐今年63歲,確診乳癌四期骨轉移,淋巴丶脊椎丶盆骨丶大腿骨也有癌細胞,照MRI後看到沒有壓住神經線;切片後確認有荷爾蒙受體;肝指數現良好。她服荷爾蒙藥第三周,但一直血小板數字向下,上星期五在威爾斯抽血只得13,醫生說沒法開始標靶藥。
但如果一直未用標靶藥,只依賴荷爾蒙藥、血小板是否一直回升不了?那是不是已經沒有什麼能幫助她的治療方式?
很感謝你,實在感到很難過無助。
血小板回唔回升視乎骨擴散對荷爾蒙治療嘅反應。
治療方面暫時主要都係要等血小板回升先有得傾。
明白,謝謝醫生!現在拼命叫她多吃多睡丶準時吃藥,也煲了一些坊間傳說能提升血小板的花生衣水給她。希望血小板能回升,到時候帶她來問一下醫生還有什麼醫療方案。謝謝醫生。
醫生你好,請問如果四期乳癌有多處骨轉移,經化療及標靶治療後,照petscan後已不見癌細胞或不活躍,而淋巴有少許陰影。在此情況下,做乳房切手術有助病情嗎?
有幫助。
謝謝醫生解答。
咁請問如做手術,可提升幾多%的存活率?
如有淋巴感染,做手術時須切除所有淋巴嗎?
1)人人情況唔同,冇準確數字。
2)要。
你好,醫生,想問一問若男士患上乳癌,治療方法是否與女性一樣?
大致上一樣,除咗冇得抑制卵巢。
你好,醫生,想問家人於5年前發現乳癌,做了幾次手術,已切除乳房,最近復發,右下腹痛,發現肝轉移,二選一下選擇先抽取化驗再治療,但由於有傷口不能治療,在此期間身體好差,指標幾倍上升,腹痛到要用嗎啡止痛,沒食慾下沒食任何有營養的食物,已找醫生打針食藥,臉開始蠟黃,報告指標不斷升,沒有下降,醫生只能靠食藥打針,再觀察指標是否會下降。醫生也表示不樂觀,想問去到咁嘅地步,還能做甚麼嗎?有甚麼方法可以幫助她?謝謝。
好遺憾聽到你家人嘅情況。你可以繼續同醫生合作,制定一個適合家人嘅治療方案,最大限度嘅提高治療效果同埋生活質素。因為家人身體狀況唔好,可能要更加細心留意佢嘅需要同埋護理。建議家人多休息,唔好過勞,飲食上就要選擇容易消化嘅食物,避免攝取太多油膩或者刺激性嘅食物。另外,你可以考慮讓家人參加啲支援小組,係可以提供啲心理上嘅支援同埋幫助。
你好,我媽媽情況同你一樣,請問你現在如何?
醫生你好 請問以下情況 還有甚麼建議?
三陰復發 已轉移到 腦 肺 骨 盆骨
仍有醫生建議口服化療藥
請問還有成效嗎?
成效不大,不過我相信冇更好嘅治療,醫生先會咁建議。
其實我都覺得係 睇過好多醫生 暫時無醫生好直接/ 願意估算餘下壽命時間 咁既情況 你有咩睇法?
如果腦轉移嘅情況唔受控制,身體狀況可以急劇轉下。
醫生你好,
我奶奶最近做PET Scan驗到TNBC四期,已經擴到去頭骨、腦膜、肝同骨都有,CHECK左冇PDL1受體做唔到免疫治療,亦都有做遺傳性基因測試睇下食唔食到BCRA標靶,呢份報告未出,但我相信中奬機會不大。
私家醫生建議治療方案:先做頭嘅局部性電療,電5次,之後隔2個星期後可以去返公院做化療。
佢寫左3隻化療藥名比我,1. Nab-paclitaxel 2. GEMzar 3. Carboplatin
方案1: 淨Nab-paclitaxel 方案2: GEMzar+Carboplatin一齊打
我問過公院,佢地話政府冇Nab-paclitaxel呢隻藥,請問呢隻藥係唔係對於控制病情嘅效果比另外2隻好?
例如可以延長PFS嘅時間或者落藥期間嘅副作用比另外2隻少?
如果想係私家落左Nab-paclitaxel先,做幾個Cycle後萬一已經無法負擔藥費,想轉去公院做化療落GEMzar+Carboplatin,請問會唔會影響治療效果? 會唔會令到癌細胞抗藥性更高?
最後想問我奶奶呢種Case, 根據私家醫生安排嘅治療方案,一般黎講PFS同OS有幾耐?
先多謝醫生寶貴時間及意見~Thank you!
1)政府有Nab-paclitaxel呢隻藥,不過要自己俾錢。我覺得好過Gem-Carbo,方案二係二線嘅藥物。
2)先係私家落Nab-paclitaxel,再返去轉藥,唔回大影響治療效果,始終殊途同歸,最後尾都係要用晒咁多線藥物。
3)幾個月至一年。
請問2018年發現乳癌4期Her2擴散到骨T6、7,局部切除,6次化療、電療加持續雙標靶herceptin同Pertuzumab至2022年11月再復發T6、7、8;轉藥Trastuzumab Emtansibe 7次加骨針。現在發現繼續轉移到肺。請問應該還有什麼可以做?私家醫生說不能再電療,建議公立醫院試新藥,是否即是無得醫?
可以試:
1) tucatinib + capecitabine + herceptin
2)enhertu
謝謝🙏 等我26號去瑪麗複診時問一下。
醫生 我媽2018年有乳癌 七月份復發 如果her 2 low 岩岩擴散去肝 第一隻藥就用enhertu 係咪岩? 用呢隻藥有無咩事前檢查需要做🙏🏻感謝
唔係咁簡單,好多因素要考慮。
如果用enhertu,要抽血同做心臟檢查。
想請問乳癌荷爾蒙受體陽性her 2弱陽性,CDK4/6已失效,先用口服化療還是ADC比較好?
ADC。
2013年33歲乳癌,有擴散去淋巴,做了化療電療後,2014年全乳切除及切走了24粒淋巴,一直食荷爾蒙藥至今,定期檢查抽血上升好多,上星期做pet scan,係胸骨及淋巴有發現有反應,是否化療電療是最有效嗎?
如果繼續係荷爾蒙陽性HER2陰性,應該係荷爾蒙治療加CDK4/6抑制劑最有效。
電過嘅地方唔可以再電。
化療留比有即時生命危險先用。
媽咪21年發現乳癌4期擴散骨
個陣係荷爾蒙受體陽性
Har2 陰怪性
期間接受鏢吧,手術,電療,口服化療,化療個陣係吊紅魔鬼
上年醫生話已擴散到肺
新年時亦入咗醫院抽肺積水
到6月頭復診
PET Scan顯示肺差咗好多
醫生話驗埋BRCA,如果唔中既
只可以靠中醫治療
我。。。唔知可以點
我好怕。。
醫生你好,家母現年69歲,2019年9月 確診三陰性乳癌,當時切除了右邊全個乳房及腋下2/3淋巴,並進行了化療和電療。今個月公立醫院定期覆診前自費做了正電子掃描,結果如下。醫生表示要再排期做頸部的超聲波檢查。
請問她頸部的淋巴需要憂慮嗎?乳癌復發會否出現只轉移到頸淋巴的情況?如果真的是轉移,屬於第幾期?有何治療方法?
Radical right mastectomy . No evidence of tumour recurrence .
A small benign lymph node in right axilla .
(NECK A 0.7cm left upper cervical lymph node is shown , SUVmax 9.1 . Several small nodes up to 0.5cm are seen in right lower neck , SUVmax up to 8.0 .)A 0.7cm FDG – avid lymph node in left upper neck and several small FDG – avid lymph nodes in right lower neck . These may represent reactive nodes . Close follow up of the left upper cervical node by sonogram is recommended , FNA may be considered .
Gallstones .
A tiny cyst in left thyroid .
The area of fibrosis in right lung apical region shows interval increase in size with minimal activity .
Atelectasis and traction bronchiectasis in right middle lobe ; no tracer uptake .
No skeletal metastasis .
1)頸部淋巴需要小心,雖然個size就唔大,但係好光嘅,報告就覺得似發炎,最好都係超聲波抽針搞清楚。
2)乳癌復發可以淨係擴散到頸淋巴。
3)如果真係轉移,屬於第四期。到時就要再抽粗針/切一粒出嚟去睇吓個品種有冇改變先決定有咩治療。